Cosa c'è di nuovo
Maratona di Austin 2024: 18 febbraio
Unisciti al personale selezionato dell'AFTD e ai membri della comunità locale alla maratona di Austin del 2024 mentre portiamo una maggiore consapevolezza dell'FTD nell'area circostante di Austin e raccogliamo fondi per...
Il beneficiario della sovvenzione del fondo Treat FTD discute della terapia genica FTD-GRN in un'intervista al giornale
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, della McGill University, recentemente destinatario di una sovvenzione attraverso il Treat FTD Fund, ha discusso di una terapia genica sperimentale per FTD-GRN in un'intervista di dicembre...
Punti di vista sull'FTD: affrontare gli ostacoli alla diagnosi, alla cura dell'FTD e alla partecipazione alla ricerca incontrati dai neri/afroamericani
Nel 2011, i ricercatori hanno stimato che ci fossero 50.000-60.000 casi di FTD negli Stati Uniti. Oggi, tuttavia, i ricercatori ritengono che questa cifra sia sottostimata. Uno dei motivi è che…
La FDA concede la designazione di terapia innovativa alla terapia sperimentale per la FTD
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la designazione di “terapia innovativa” al latozinemab, un trattamento sperimentale per la FTD causata da una mutazione genetica GRN. Il farmaco viene...
Ricercatori britannici scoprono come bloccare le proteine tossiche associate alla FTD e alla SLA
I ricercatori dell’Università di Sheffield hanno scoperto come prevenire la produzione di proteine ripetute tossiche che causano la morte delle cellule nervose nelle malattie neurodegenerative come FTD e…
Gentile HelpLine: cosa cercare quando si prende in considerazione l'assistenza in struttura per una persona affetta da FTD
Cara HelpLine, abbiamo raggiunto la difficile decisione di cercare assistenza in una struttura a lungo termine per mia sorella e mi sento sopraffatto perché non so cosa cercare o...
"L'addio più lungo": una donna del Montana condivide il viaggio della famiglia nella FTD in un'intervista
Krista Payzant del Montana ha descritto FTD come un ladro che “spoglia la persona di quello che è” in un'intervista pubblicata a novembre dall'emittente KRTV3. Condividere il…
26 febbraio 2024: incontro di persona a Fresno, in California.
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento Meet & Greet dell'AFTD, che si svolgerà a Fresno, in California, lunedì 26 febbraio, a partire dalle 18:00...
La senatrice dello stato di New York Michelle Hinchey presenta un disegno di legge per la creazione del registro statale delle FTD
La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato il 3 gennaio un disegno di legge per creare un registro statale delle FTD che documenti le diagnosi. Il disegno di legge del Senato S7874 richiederebbe agli operatori sanitari in...
Caratteristica ospite: Catturare le voci - Considerazioni quando scrivi il TUO libro
Il dolore causato dalla FTD è persistente e dura ben oltre la fine del viaggio della FTD per la famiglia e gli amici. Tuttavia, come autore e volontario del gruppo di supporto Scott Rose condivide il...
- « Precedente
- 1
- …
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- …
- 214
- Successivo »
Italian 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)