Was gibt's Neues

Austin Marathon 2024: 18. Februar

Schließen Sie sich ausgewählten AFTD-Mitarbeitern und Mitgliedern der örtlichen Gemeinschaft beim Austin-Marathon 2024 an, während wir das FTD-Bewusstsein in der umliegenden Region Austin stärken und Spenden sammeln, um…

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Empfänger eines Zuschusses aus dem Treat FTD Fund spricht in einem Zeitungsinterview über die FTD-GRN-Gentherapie

Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, von der McGill University, ein kürzlicher Empfänger eines Zuschusses durch den Treat FTD Fund, diskutierte in einem Interview im Dezember über eine experimentelle Gentherapie für FTD-GRN …

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Standpunkte zu FTD: Beseitigung von Hindernissen für Diagnose, FTD-Versorgung und Forschungsteilnahme, mit denen Schwarze/Afroamerikaner konfrontiert sind

Im Jahr 2011 schätzten Forscher, dass es in den Vereinigten Staaten 50.000 bis 60.000 Fälle von FTD gab. Heute gehen Forscher jedoch davon aus, dass diese Zahl zu niedrig ist. Ein Grund dafür ist…

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FDA erteilt der experimentellen FTD-Therapie den Status einer bahnbrechenden Therapie

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Latozinemab, einer experimentellen Behandlung von FTD, die durch eine GRN-Genmutation verursacht wird, den Status einer „bahnbrechenden Therapie“ verliehen. Das Medikament wird…

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Britische Forscher entdecken, wie man toxisches Protein im Zusammenhang mit FTD und ALS blockiert

Forscher der Universität Sheffield haben herausgefunden, wie man die Produktion toxischer Wiederholungsproteine verhindern kann, die bei neurodegenerativen Erkrankungen wie FTD und… zum Absterben von Nervenzellen führen.

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Sehr geehrte HelpLine: Worauf Sie achten sollten, wenn Sie über die Pflege einer Einrichtung für eine Person mit FTD nachdenken

Sehr geehrte HelpLine, wir haben die schwierige Entscheidung getroffen, eine langfristige Pflegeeinrichtung für meine Schwester zu suchen, und ich fühle mich überfordert, weil ich nicht weiß, wonach ich suchen soll oder ...

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„The Longest Goodbye“: Frau aus Montana erzählt im Interview von der FTD-Reise ihrer Familie

Krista Payzant aus Montana beschrieb FTD in einem im November vom Nachrichtensender KRTV3 veröffentlichten Interview als einen Dieb, der „die Person ihrer Identität beraubt“. Teilen Sie die…

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26. Februar 2024: Persönliches Meet & Greet in Fresno, Kalifornien.

Machen Sie mit und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen, bei dieser AFTD Meet & Greet-Veranstaltung, die am Montag, den 26. Februar, ab 18:00 Uhr in Fresno, Kalifornien, stattfindet.

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Die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, stellt einen Gesetzentwurf zur Einrichtung eines staatlichen FTD-Registers vor

Die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, brachte am 3. Januar einen Gesetzentwurf zur Einrichtung eines landesweiten FTD-Registers ein, das Diagnosen dokumentieren soll. Der Senatsentwurf S7874 würde Gesundheitsdienstleister in… verpflichten.

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Gastbeitrag: Stimmen einfangen – Überlegungen beim Schreiben IHRES Buches

Die durch FTD verursachte Trauer ist hartnäckig und hält bei Familie und Freunden weit über das Ende der FTD-Reise hinaus an. Als Autor und freiwilliger Helfer der Selbsthilfegruppe teilt Scott Rose jedoch die…

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