Vad är nytt
Hjälp & hopp
Advocacy Update: AFTD-ambassadörer erbjuder insikter vid NAPA-mötet i juli
Vid det senaste mötet med National Alzheimer's Project Act (NAPA) Advisory Council, AFTD-ambassadörerna Katie Zenger och Terry...
Hjälp & Support: Genetisk testning och DNA-banking
Beslutet att genomgå genetisk testning för FTD är djupt personligt. Många vill veta sin genetiska...
The Lived Experience of FTD: Spåra förändrade beteenden i FTD
För personer som lever med en FTD-diagnos och deras vårdpartners, att hålla reda på de förändrade beteendena...
Gästinslag: Filmskapare och FTD Caregiver delar historien om kärlek och anknytning i "Pedacito de Carne"
Att leva med FTD kan vara utmattande, utmanande och ibland djupt upprörande för personer med en diagnos,...
Hjälp och support: AFTD-resurser för barn och tonåringar
Till skillnad från andra typer av demens inträffar FTD oftast i medelåldern, när många familjer har barn...
Tips och råd: Hitta stöd för din FTD-resa
Isolering är vanligt för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar på FTD-resan, eftersom FTD...
Efter kategori
Våra nyhetsbrev
Registrera dig med AFTD
Håll dig uppdaterad om de senaste FTD-nyheterna och AFTD-händelserna.
