Cosa c'è di nuovo
Aiuto e speranza
Aggiornamento sulla difesa: gli ambasciatori dell'AFTD offrono approfondimenti alla riunione NAPA di luglio
All'ultimo incontro del Consiglio consultivo del National Alzheimer's Project Act (NAPA), gli ambasciatori dell'AFTD Katie Zenger e Terry...
Aiuto e supporto: test genetici e banca del DNA
La decisione di sottoporsi a test genetici per FTD è profondamente personale. Molti vogliono conoscere la loro genetica...
L'esperienza vissuta di FTD: monitoraggio dei comportamenti mutevoli in FTD
Per le persone che vivono con una diagnosi di FTD e i loro partner di cura, tenere traccia dei comportamenti che cambiano...
Ospite: regista e badante FTD condivide la storia dell'amore e della connessione in "Pedacito de Carne"
Vivere con FTD può essere estenuante, stimolante e talvolta profondamente sconvolgente per le persone con una diagnosi,...
Aiuto e supporto: risorse AFTD per bambini e adolescenti
A differenza di altri tipi di demenza, la FTD si verifica più spesso nella mezza età, quando molte famiglie hanno figli...
Suggerimenti e consigli: trovare supporto per il tuo viaggio FTD
L'isolamento è comune per le persone diagnosticate, i partner di assistenza e i membri della famiglia nel viaggio FTD, poiché FTD ...
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