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ayuda y esperanza
Actualización de defensa: los embajadores de AFTD ofrecen información en la reunión de NAPA de julio
En la reunión más reciente del Consejo Asesor de la Ley Nacional del Proyecto de Alzheimer (NAPA), los embajadores de AFTD, Katie Zenger y Terry...
Ayuda y soporte: Pruebas genéticas y banco de ADN
La decisión de someterse a pruebas genéticas para FTD es profundamente personal. Muchos quieren saber su genética…
La experiencia vivida de FTD: Seguimiento de comportamientos cambiantes en FTD
Para las personas que viven con un diagnóstico de FTD y sus cuidadores, realizar un seguimiento de los cambios de comportamiento...
Artículo invitado: Cineasta y cuidador de FTD comparte historia de amor y conexión en “Pedacito de Carne”
Vivir con FTD puede ser agotador, desafiante y, en ocasiones, profundamente molesto para las personas con un diagnóstico,...
Ayuda y soporte: recursos de AFTD para niños y adolescentes
A diferencia de otros tipos de demencia, la FTD ocurre con mayor frecuencia en la mediana edad, cuando muchas familias tienen hijos...
Sugerencias y consejos: cómo encontrar apoyo para su proceso de FTD
El aislamiento es común para las personas diagnosticadas, los cuidadores y los miembros de la familia en el viaje de FTD, ya que FTD...
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