Qué hay de nuevo
Ayuda y esperanza
Actualización de promoción: Los embajadores de la AFTD ofrecen sus ideas en la reunión de la NAPA de julio
En la reunión más reciente del Consejo Asesor de la Ley del Proyecto Nacional de Alzheimer (NAPA), los embajadores de la AFTD Katie Zenger y Terry…
Ayuda y soporte: pruebas genéticas y bancos de ADN
La decisión de someterse a pruebas genéticas para detectar FTD es profundamente personal. Muchos quieren saber su genética…
La experiencia vivida de FTD: seguimiento de los cambios de comportamiento en FTD
Para las personas que viven con un diagnóstico de FTD y sus cuidadores, realizar un seguimiento de los cambios de comportamiento...
Característica invitada: Cineasta y cuidador de FTD comparte una historia de amor y conexión en “Pedacito de Carne”
Vivir con FTD puede ser agotador, desafiante y, en ocasiones, profundamente perturbador para las personas con un diagnóstico,…
Ayuda y apoyo: recursos de la AFTD para niños y adolescentes
A diferencia de otros tipos de demencia, la FTD ocurre con mayor frecuencia en la mediana edad, cuando muchas familias tienen hijos...
Sugerencias y consejos: encontrar apoyo para su viaje FTD
El aislamiento es común para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y familiares en el camino de la FTD, ya que la FTD...
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