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Ayuda y esperanza
Avanzando la esperanza: personal de la AFTD presente en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer de 2023
Directora sénior de Iniciativas Científicas Penny Dacks, PhD, y Directora de Investigación y Subvenciones Debra Niehoff, PhD,…
Reportaje invitado: My Ohana – Reflexionando sobre los estrechos vínculos que construimos en el viaje de FTD
Los síntomas de la FTD y el estigma asociado pueden hacer que afrontar la enfermedad sea una experiencia aislante para las personas diagnosticadas,...
Avanzando en la esperanza: el director de participación en investigación de la AFTD asiste a la conferencia Cure VCP
Shana Dodge, PhD, Directora de Participación en Investigación de AFTD, habló en la Conferencia Cure VCP Connections 2023, celebrada…
Característica invitada: Esa imagen, esa película, esa canción – Conectando con mi papá más allá de FTD
La FTD puede distorsionar la personalidad y el comportamiento de una persona de maneras impredecibles y perturbadoras, y puede ser difícil...
Actualización de promoción: Los embajadores de la AFTD ofrecen sus ideas en la reunión de la NAPA de julio
En la reunión más reciente del Consejo Asesor de la Ley del Proyecto Nacional de Alzheimer (NAPA), los embajadores de la AFTD Katie Zenger y Terry…
Ayuda y soporte: pruebas genéticas y bancos de ADN
La decisión de someterse a pruebas genéticas para detectar FTD es profundamente personal. Muchos quieren saber su genética…
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