Quoi de neuf
Aide et espoir
Mise à jour sur le plaidoyer : les ambassadeurs de l'AFTD offrent leurs points de vue lors de la réunion NAPA de juillet
Lors de la dernière réunion du Conseil consultatif du National Alzheimer's Project Act (NAPA), les ambassadeurs de l'AFTD, Katie Zenger et Terry…
Aide et assistance : tests génétiques et banques d'ADN
La décision de subir un test génétique pour la DFT est profondément personnelle. Beaucoup veulent connaître leur génétique…
L'expérience vécue de FTD : suivi des changements de comportement dans FTD
Pour les personnes vivant avec un diagnostic de DFT et leurs partenaires de soins, suivre l'évolution des comportements…
Invité : cinéaste et soignant FTD partage une histoire d'amour et de connexion dans "Pedacito de Carne"
Vivre avec la DFT peut être épuisant, difficile et parfois profondément bouleversant pour les personnes diagnostiquées,…
Aide et assistance : Ressources AFTD pour les enfants et les adolescents
Contrairement à d'autres types de démence, la FTD survient le plus souvent à l'âge moyen, lorsque de nombreuses familles ont des enfants…
Trucs et conseils : trouver de l'aide pour votre parcours FTD
L'isolement est courant pour les personnes diagnostiquées, les partenaires de soins et les membres de la famille sur le parcours FTD, car FTD…
Par catégorie
Nos bulletins
S'inscrire auprès de l'AFTD
Restez au courant des dernières nouvelles de FTD et des événements AFTD.
