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Mise à jour AFTD : ressources numériques mises à jour pour FTD et la génétique
La section FTD & Génétique du site Web de l'AFTD a été récemment mise à jour pour aider les familles à mieux comprendre…
L'expérience vécue du FTD : l'anosognosie
L'article suivant a été rédigé par Kevin Rhodes, membre du Conseil consultatif des personnes atteintes de FTD de l'AFTD….
Mise à jour des bénévoles : Donner un but à la douleur – Devenir ambassadeur de l'AFTD et défenseur de FTD
Les ambassadeurs de l'AFTD connaissent le pouvoir d'une seule histoire et le potentiel de guérison de trouver d'autres personnes qui…
Cher HelpLine : Partenaires de soins de longue distance
Chère HelpLine, Mon père a récemment reçu un diagnostic de FTD. Je suis dévasté par le diagnostic, mais je vis…
Faire progresser l'espoir : le registre des troubles FTD déploie une plate-forme améliorée sous la direction d'un nouveau directeur
Le registre des troubles FTD est un outil puissant dans l'effort de découverte de traitements et d'un remède…
Faire avancer l’espoir : l’AFTD organise sa première table ronde sur la recherche pour réunir les parties prenantes de la recherche FTD
La table ronde de recherche FTD est une nouvelle initiative de l'AFTD pour permettre la discussion et la résolution partagée de problèmes à travers…
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