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Faire progresser l'espoir : le responsable des initiatives génétiques de l'AFTD participe à la conférence annuelle sur l'éducation de la National Society of Counselors
Kim Jenny, MS, LCGC, responsable des initiatives génétiques de l'AFTD, a assisté à la National Society of Genetic Counsellors 2023…
Chère HelpLine : Connexion lors des visites d'établissements
Chère HelpLine, Ma mère souffre de FTD et vit dans un établissement, et j'ai du mal à trouver…
Mise à jour sur le plaidoyer : la législation fédérale sur la démence devrait expirer en 2025
La compréhension scientifique de la FTD a progressé davantage au cours des 10 dernières années qu’au cours des années précédentes…
Faire avancer l'espoir : le directeur de l'engagement en matière de recherche de l'AFTD participe au sommet NORD à Washington, DC
Shana Dodge, PhD, directrice de l'engagement de recherche de l'AFTD, a assisté à la percée de l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD)…
Article invité : Guérissez le cœur, soutenez les vérités et trouvez un moyen
Le voyage FTD est une expérience émotionnelle remplie de chagrin et de frustration, mais elle est ponctuée par…
Mise à jour des bénévoles : Organiser une table d'information
Organiser une table d’information au nom de l’AFTD offre à nos bénévoles un moyen idéal de sensibiliser…
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