Quoi de neuf
Aide et espoir
Mise à jour du plaidoyer : Journée des maladies rares et FTD
La Journée des maladies rares, qui a lieu chaque année le dernier jour du mois de février, a été instituée par l'Union européenne…
Article invité : La sœur de quelqu'un
La FTD est une maladie agressive qui perturbe la vie et les relations des gens, les familles ne sachant souvent pas exactement ce qu'elles…
Points de vue du FTD : surmonter les obstacles au diagnostic, aux soins FTD et à la participation à la recherche auxquels sont confrontés les Noirs/Afro-Américains
En 2011, les chercheurs ont estimé qu'il y avait entre 50 000 et 60 000 cas de FTD aux États-Unis. Mais aujourd’hui…
Chère ligne d'assistance : Que rechercher lors de l'examen des soins en établissement pour une personne atteinte de FTD
Chère HelpLine, Nous avons pris la décision difficile de rechercher un établissement de soins de longue durée pour ma sœur,…
Article invité : Capturer les voix – Considérations lors de la rédaction de VOTRE livre
Le chagrin causé par FTD est persistant et dure bien au-delà de la fin du voyage FTD pour…
Mise à jour des bénévoles : les ambassadeurs de l'AFTD accueillent une nouvelle cohorte
Le programme Ambassadeur de l'AFTD a été lancé en 2019 comme une nouvelle opportunité pour le leadership bénévole de l'AFTD. Depuis…
Par catégorie
Nos bulletins
S'inscrire auprès de l'AFTD
Restez au courant des dernières nouvelles de FTD et des événements AFTD.
