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Chère HelpLine : Faire face à l'incertitude génétique

Chère HelpLine, Chaque fois que je rentre chez moi pour les vacances et que je vois par moi-même comment FTD a affecté…

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L'expérience vécue de FTD : le deuil pendant le voyage de FTD

L'article suivant a été rédigé par des membres du Conseil consultatif des personnes atteintes de FTD de l'AFTD, qui travaillent à…

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Trucs et conseils : naviguer dans l'apathie dans FTD

Symptôme caractéristique de la DFT, l'apathie peut être particulièrement difficile à gérer pour les personnes diagnostiquées, soignées…

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Faire avancer l'espoir : l'AFTD accueille FTD Social à la réunion annuelle de la Society for Neuroscience

La Society for Neuroscience (SfN), avec près de 35 000 membres dans 95 pays, est la plus grande organisation professionnelle au monde…

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Mise à jour des bénévoles : Organiser un événement Meet & Greet

En organisant un Meet & Greet au nom de l'AFTD, les bénévoles peuvent rassembler les personnes touchées par…

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Faire progresser l'espoir : le responsable des initiatives génétiques de l'AFTD participe à la conférence annuelle sur l'éducation de la National Society of Counselors

Kim Jenny, MS, LCGC, responsable des initiatives génétiques de l'AFTD, a assisté à la National Society of Genetic Counsellors 2023…

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