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Caro HelpLine: Lidando com a incerteza genética
Caro HelpLine, Cada vez que visito casa nas férias e vejo em primeira mão como o FTD afetou…
A experiência vivida do FTD: luto na jornada do FTD
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Dicas e conselhos: navegando pela apatia no FTD
Um sintoma característico da DFT, a apatia pode ser particularmente difícil de lidar para pessoas diagnosticadas, cuidados…
Avançando a Esperança: AFTD hospeda FTD Social na Reunião Anual da Society for Neuroscience
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Atualização para voluntários: organizando um evento Meet & Greet
Ao organizar um Meet & Greet em nome da AFTD, os voluntários podem reunir pessoas afetadas por…
Promovendo a Esperança: Gerente de Iniciativas Genéticas da AFTD participa da Conferência Anual de Educação da Sociedade Nacional de Conselheiros
A gerente de iniciativas genéticas da AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, participou da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos de 2023…
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