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Suggerimenti e consigli: orientarsi nell'apatia nella FTD
Sintomo caratteristico della FTD, l'apatia può essere particolarmente difficile da affrontare per le persone a cui è stata diagnosticata, che si prendono cura...
Promozione della speranza: AFTD ospita FTD Social al convegno annuale della Society for Neuroscience
La Society for Neuroscience (SfN), con quasi 35.000 membri in 95 paesi, è la più grande associazione professionale al mondo...
Aggiornamento dei volontari: ospitare un evento Meet & Greet
Ospitando un Meet & Greet per conto di AFTD, i volontari possono riunire le persone colpite da...
Promozione della speranza: il responsabile delle iniziative genetiche dell'AFTD partecipa alla conferenza annuale sull'istruzione della National Society of Counselors
Il responsabile delle iniziative genetiche dell'AFTD Kim Jenny, MS, LCGC, ha partecipato alla National Society of Genetic Counselors del 2023...
Gentile HelpLine: Collegamento durante le visite alle strutture
Cara HelpLine, mia madre soffre di FTD e vive in una struttura, e faccio fatica a trovare...
Aggiornamento sulla tutela: la legislazione federale sulla demenza scadrà nel 2025
La comprensione scientifica della FTD è aumentata più negli ultimi 10 anni che nel periodo precedente...
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