Cosa c'è di nuovo
Aiuto e speranza
Speciale ospite: Trovare supporto e comprensione in movimento con le disabilità nascoste Girasole
Per le persone con diagnosi di FTD, semplicemente esistere in pubblico può essere difficile. I sintomi della FTD possono causare difficoltà...
L'esperienza vissuta della FTD: guida e FTD
La colonna seguente è stata scritta dai membri del Consiglio consultivo delle persone affette da FTD. Membri del Consiglio…
Gentile HelpLine: alla ricerca di opzioni di supporto
Cara HelpLine, la nostra famiglia è alla ricerca di modi per connettersi con altri partner di assistenza FTD per ricevere supporto….
Aggiornamento di advocacy: Giornata delle Malattie Rare e FTD
La Giornata delle Malattie Rare, che cade ogni anno l’ultimo giorno di febbraio, è stata istituita dall’Unione Europea...
Speciale ospite: La sorella di qualcuno
La FTD è una malattia aggressiva che sconvolge la vita e le relazioni delle persone, con le famiglie spesso insicure su cosa...
Punti di vista sull'FTD: affrontare gli ostacoli alla diagnosi, alla cura dell'FTD e alla partecipazione alla ricerca incontrati dai neri/afroamericani
Nel 2011, i ricercatori hanno stimato che ci fossero 50.000-60.000 casi di FTD negli Stati Uniti. Oggi, invece,…
- « Precedente
- 1
- …
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- …
- 60
- Successivo »
Per categoria
Le nostre newsletter
Iscriviti con AFTD
Rimani aggiornato sulle ultime notizie FTD e sugli eventi AFTD.
