Co nowego
Pomoc i nadzieja
Wskazówki i porady: Nawigacja po apatii w FTD
Apatia, charakterystyczny objaw FTD, może być szczególnie trudna do leczenia dla osób, u których zdiagnozowano chorobę, które są pod opieką…
Advancing Hope: AFTD jest gospodarzem FTD Social na dorocznym spotkaniu Towarzystwa Neuronauki
Towarzystwo Neuronauki (SfN), liczące prawie 35 000 członków w 95 krajach, jest największą na świecie organizacją profesjonalną…
Aktualizacja dotycząca wolontariatu: organizacja spotkania typu Meet & Greet
Organizując spotkanie typu Meet & Greet w imieniu AFTD, wolontariusze mogą zjednoczyć osoby dotknięte…
Advancing Hope: Menedżer Inicjatyw Genetycznych AFTD uczestniczy w dorocznej konferencji edukacyjnej Krajowego Stowarzyszenia Doradców
Kierownik ds. Inicjatyw Genetycznych AFTD Kim Jenny, MS, LCGC, uczestniczyła w Krajowym Stowarzyszeniu Doradców Genetycznych w 2023 r.…
Droga Infolinię: Łączenie się podczas wizyt w placówce
Droga Infolinię, Moja mama ma FTD i mieszka w placówce, a ja walczę o znalezienie…
Aktualizacja rzecznictwa: federalne przepisy dotyczące demencji wygasną w 2025 r
W ciągu ostatnich 10 lat naukowe zrozumienie FTD wzrosło bardziej niż w poprzednim…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- …
- 60
- Następne »
Według kategorii
Nasze biuletyny
Zarejestruj się w AFTD
Bądź na bieżąco z najnowszymi wiadomościami FTD i wydarzeniami AFTD.
