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Ayuda y esperanza

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Consejos y sugerencias: Navegando por la apatía en FTD

La apatía, un síntoma característico de la DFT, puede ser particularmente difícil de tratar para las personas diagnosticadas, atendidas...

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Advancing Hope: AFTD organiza FTD Social en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencia

La Sociedad de Neurociencia (SfN), con casi 35.000 miembros en 95 países, es el mayor profesional del mundo...

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Actualización para voluntarios: organización de un evento de encuentro y bienvenida

Al organizar un Meet & Greet en nombre de la AFTD, los voluntarios pueden reunir a las personas afectadas por...

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Avanzando la esperanza: el gerente de iniciativas genéticas de la AFTD asiste a la conferencia educativa anual de la Sociedad Nacional de Consejeros

La Gerente de Iniciativas Genéticas de la AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, asistió a la Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos de 2023...

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Estimada línea de ayuda: Conexión durante las visitas a las instalaciones

Estimada línea de ayuda: Mi madre tiene FTD y vive en un centro, y estoy luchando por encontrar...

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Actualización de promoción: la legislación federal sobre la demencia expirará en 2025

La comprensión científica de FTD ha aumentado más en los últimos 10 años que en el anterior...

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