Was gibt's Neues
Hilfe & Hoffnung
AFTD-Update: Aktualisierte digitale Ressourcen für FTD und Genetik
Der Abschnitt „FTD & Genetik“ der AFTD-Website wurde kürzlich aktualisiert, um Familien ein besseres Verständnis zu ermöglichen…
Die gelebte Erfahrung von FTD: Anosognosie
Der folgende Artikel wurde von Kevin Rhodes geschrieben, einem Mitglied des AFTD-Beirats „Persons with FTD“.
Freiwilligen-Update: Dem Schmerz einen Sinn geben – AFTD-Botschafter und FTD-Befürworter werden
AFTD-Botschafter kennen die Kraft einer einzelnen Geschichte und das heilende Potenzial, andere zu finden, die…
Sehr geehrte HelpLine: Fernpflegepartner
Liebe HelpLine, bei meinem Vater wurde kürzlich FTD diagnostiziert. Ich bin durch die Diagnose am Boden zerstört, aber ich lebe ...
Voranschreitende Hoffnung: FTD-Störungsregister stellt unter neuem Direktor eine aktualisierte Plattform bereit
Das FTD-Störungsregister ist ein leistungsstarkes Instrument bei der Suche nach Behandlungs- und Heilungsmöglichkeiten …
Förderung der Hoffnung: AFTD veranstaltet erste Forschungs-Roundtable-Konferenz, um Interessenvertreter der FTD-Forschung zusammenzubringen
Der FTD Research Roundtable ist eine neue Initiative bei AFTD, um Diskussionen und gemeinsame Problemlösungen in allen Bereichen zu ermöglichen.
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