


denna resa ensam.
och stöd till familjer som står inför FTD.

degeneration av fronten
och/eller tinninglober i hjärnan.



Vad du behöver veta
att han har fått diagnosen FTD.

Påstående

Påstående

Resurser

Handling











tillhandahålla en resurs,
ett uttag och en plats
att få kontakt med andra
som förstår.



Nyheter
AFTD Volunteer talar om handelskarriär för nytt "yrke" som vårdgivare
Alma Valencia, en AFTD-volontär i Kalifornien, delade med sig av utmaningarna, stressen och "glädjeögonblicken" som hon upplever som sin mammas vårdgivare i en uppsats som sägs till nyligen publicerad i Business Insider...
MERTransposon Therapeutics får Fast Track-beteckning för PSP-behandling
Bioteknikföretaget Transposon Therapeutics meddelade den 21 maj att det har erhållit Fast Track-beteckning från US Food and Drug Administration (FDA) för en intervention utvecklad för att behandla progressiva...
MERBiomarkers Consortium Letter of Intent för att kvalificera FTD Biomarker accepterad av FDA
Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) Biomarkers Consortium meddelade i maj att US Food and Drug Administration (FDA) har accepterat sin avsiktsförklaring att ansöka ...
MERAprinoia Therapeutics får Fast Track-beteckning för PET Tracer för PSP-diagnos
Bioläkemedelsföretaget Aprionoia Therapeutics tillkännagav att det har fått en FDA Fast Track-beteckning för ett avbildningsspårämne som används för att diagnostisera progressiv supranukleär pares (PSP), en FTD-störning som främst...
MERDear Helpline – Stöd för unga vuxna
Kära hjälplinje, Min mamma fick diagnosen FTD och jag vill få kontakt med andra unga vuxna som tar hand om en förälder med FTD. Utan stöd är jag överväldigad och känner mig...
MERAdvancing Hope: AFTD går med i National Institutes of Health AMP ALS Initiative som partner
AFTD ansluter sig till andra ideella organisationer, biofarmaceutiska företag och US Food and Drug Administration (FDA) som partners i initiativet Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). AFTD:s medverkan i...
MERNew York FTD Registry Bill passerar delstatssenaten
Ett lagförslag som upprättar ett register över FTD-diagnoser i delstaten New York antog enhälligt delstatssenaten den 5 juni. Sponsrad av senator Michelle Hinchey kräver senatens lagförslag 7874 sjukvård...
MERAFTD styrelseledamot Kristin Holloway berättar sin FTD-historia till Self Magazine
AFTDs styrelseledamot Kristin Holloway delade med sig av sina erfarenheter som vårdpartner för sin man, Lee, i en artikel publicerad av Self magazine den 17 maj. Holloway började märka alarmerande...
MER