
esta jornada sozinho.
e apoio para famílias que enfrentam FTD.

degeneração do frontal
e/ou lobos temporais do cérebro.



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que ele foi diagnosticado com FTD.

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Noticias & Eventos
O beneficiário do subsídio do Fundo Treat FTD discute a terapia genética FTD-GRN em entrevista ao jornal
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, da McGill University, recentemente beneficiário de uma bolsa do Treat FTD Fund, discutiu uma terapia genética experimental para FTD-GRN em uma entrevista em dezembro…
MAISPontos de vista sobre DFT: abordando barreiras ao diagnóstico, tratamento de DFT e participação em pesquisas enfrentadas por negros/afro-americanos
Em 2011, os pesquisadores estimaram que havia entre 50.000 e 60.000 casos de DFT nos Estados Unidos. Hoje, no entanto, os investigadores acreditam que este número é uma subestimação. Uma razão para isso é…
MAISFDA concede designação de terapia inovadora para terapia experimental de FTD
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu uma “designação de terapia inovadora” ao latozinemab, um tratamento experimental para DFT causada por uma mutação genética GRN. A droga está sendo…
MAISPesquisadores do Reino Unido descobrem como bloquear proteínas tóxicas associadas à DFT e ELA
Pesquisadores da Universidade de Sheffield descobriram como prevenir a produção de proteínas tóxicas repetidas que causam a morte de células nervosas em doenças neurodegenerativas como DFT e…
MAISPrezada HelpLine: O que procurar ao considerar o atendimento em instalações para uma pessoa com DFT
Prezada HelpLine, Chegamos à difícil decisão de procurar cuidados de longo prazo para minha irmã e me sinto sobrecarregada porque não sei o que procurar ou…
MAIS“The Longest Goodbye”: Mulher de Montana compartilha a jornada FTD da família em entrevista
Krista Payzant, de Montana, caracterizou o FTD como um ladrão que “despoja a pessoa de quem ela é” em entrevista publicada em novembro pela estação de notícias KRTV3. Compartilhando o…
MAISA senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta projeto de lei para criar registro estadual de FTD
A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresentou um projeto de lei em 3 de janeiro para criar um registro estadual de DFT que documentaria os diagnósticos. O projeto de lei S7874 do Senado exigiria que os prestadores de cuidados de saúde em…
MAISRecurso do convidado: Capturando vozes – Considerações ao escrever SEU livro
O sofrimento causado pela FTD é persistente, durando muito além do fim da jornada da FTD para familiares e amigos. No entanto, como o autor e voluntário do grupo de apoio Scott Rose compartilha no…
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