Noticias y Eventos

El beneficiario de la subvención del Fondo Treat FTD habla sobre la terapia genética FTD-GRN en una entrevista en un periódico

Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, de la Universidad McGill, quien recientemente recibió una subvención a través del Fondo Treat FTD, habló sobre una terapia genética experimental para FTD-GRN en una entrevista en diciembre...

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Puntos de vista sobre la FTD: abordar las barreras al diagnóstico, la atención de la FTD y la participación en la investigación que enfrentan los afroamericanos y negros

En 2011, los investigadores estimaron que había entre 50.000 y 60.000 casos de FTD en los Estados Unidos. Hoy, sin embargo, los investigadores creen que esta cifra es insuficiente. Una razón para esto es...

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La FDA otorga la designación de terapia innovadora a la terapia experimental FTD

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha otorgado una “designación de terapia innovadora” a latozinemab, un tratamiento experimental para la FTD causada por una mutación genética GRN. La droga está siendo...

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Investigadores del Reino Unido descubren cómo bloquear la proteína tóxica asociada con FTD y ELA

Investigadores de la Universidad de Sheffield han descubierto cómo prevenir la producción de proteínas repetidas tóxicas que causan la muerte de las células nerviosas en enfermedades neurodegenerativas como la FTD y...

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Estimada línea de ayuda: Qué buscar al considerar la atención en un centro para una persona con FTD

Estimada Línea de Ayuda: Hemos tomado la difícil decisión de buscar un centro de atención a largo plazo para mi hermana y me siento abrumada porque no sé qué buscar o...

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“El adiós más largo”: una mujer de Montana comparte el viaje FTD de su familia en una entrevista

Krista Payzant, de Montana, caracterizó a FTD como un ladrón que “despoja a la persona de lo que es” en una entrevista publicada en noviembre por la estación de noticias KRTV3. Compartiendo el…

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La senadora estatal de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta un proyecto de ley para crear un registro estatal de FTD

La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presentó un proyecto de ley el 3 de enero para crear un registro estatal de FTD que documentaría los diagnósticos. El proyecto de ley del Senado S7874 requeriría que los proveedores de atención médica en...

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Artículo invitado: Capturando voces: consideraciones al escribir SU libro

El dolor causado por FTD es persistente y dura mucho más allá del final del viaje de FTD para familiares y amigos. Sin embargo, como comparte el autor y voluntario del grupo de apoyo Scott Rose en...

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