Dagens forskning leder till morgondagens genombrott.
AFTD är dedikerat till att förbättra livet för familjer som hanterar FTD och att främja forskning om effektiva behandlingar och botemedel. FTD Research Roundtable erbjuder en pre-kompetitiv plats för biofarmaceutiska företag att samarbeta och främja läkemedelsutveckling för FTD, med input från tillsynsmyndigheter och vetenskapliga ledare, som alla delar ett gemensamt intresse av att eliminera hinder för framgång i kliniska FTD-prövningar. Om du arbetar med läkemedelsutveckling för FTD eller ett relaterat område och du tycker att du borde delta i rundabordssamtalen, vänligen kontakta research@theaftd.org.
Det har skett en enorm tillväxt av företag som fokuserar på utveckling av FTD-läkemedel. Alla företag står dock inför liknande utmaningar inom FTD-läkemedelsutveckling. AFTD- och vetenskapliga ledare strävar efter att skapa ett utrymme där industrin kan föra diskussioner prekompetitiva om hinder för kliniska FTD-prövningar, söka lösningar, föreslå bästa praxis och i slutändan möjliggöra utveckling av FTD-läkemedel under de senaste åren. Som ett resultat av detta utvecklades FTD Research Roundtable.
Varje program väljs ut och utformas utifrån styrkommitténs prioriteringar, med insikt från tillsynsmyndigheter, vetenskapliga ledare och förespråkare.
2025: Utfallsmått och statistisk styrka i kliniska FTD-prövningar
Datum: 15-17 september
Dagordning: Tillgänglig här
Ledarskapskommitté
- Jonathan Rohrer, läkare, PhD, akademisk medordförande
- Arthur Simen, läkare, PhD, medordförande för branschen
- Howard "Howie" Rosen, läkare, tillträdande akademisk ordförande
- Gary Romano, läkare, PhD, tillträdande ordförande för branschen
- Michelle Campbell, PhD, US Food & Drug Administration, avdelningen för neurovetenskap
- Steffen Thirstrup, läkare, PhD, Europeiska läkemedelsmyndigheten
- Laura Mitic, PhD, Bluefield-projektet för att bota FTD
- Penny Dacks, PhD, AFTD
- Joseph Marquez, läkare, familjeombud vid FTD
Styrkommittémedlemmar
- Acelot
- AFTD
- Alector
- Alexion
- AviadoBio
- Bluefield-projekt för att bota FTD
- Critical Path Institute
- Denali Therapeutics
- Europeiska läkemedelsmyndigheten
- Orchard Therapeutics
- Otsuka
- Passage Bio
- Eli Lilly och företag
- Rainwater Charitable Foundation
- Takeda Pharmaceuticals
- UCB
- Amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten
- Vesper Bio
2024: Biomarkörer för FTD kliniska prövningar
Datum: 27-29 augusti
Dagordning: Tillgänglig här
Ledarskapskommitté
- Howard Feldman, MD, FRCP(C), akademisk medordförande
- Serena Hung, läkare, Atalanta Therapeutics, Medordförande för branschen
- Jon Rohrer, läkare, PhD, tillträdande akademisk ordförande
- Arthur Simen, MD, PhD Tillträdande ordförande för industrin
- Laura Mitic, PhD, Bluefield-projektet för att bota FTD
- Penny Dacks, PhD, AFTD
- Michelle Campbell, PhD, US Food & Drug Administration, avdelningen för neurovetenskap
- Steffen Thirstrup, läkare, PhD, Europeiska läkemedelsmyndigheten
- Joseph Marquez, läkare, familjeombud vid FTD
Styrkommittémedlemmar
- Acelot
- Alector
- Alexion
- AviadoBio
- Bluefield-projekt för att bota FTD
- Denali Therapeutics
- Genetech
- GSK
- Orchard Therapeutics
- Otsuka
- Passage Bio
- Prevail Therapeutics, ett helägt dotterbolag till Eli Lilly
- QurAlis
- Rainwater Charitable Foundation
- Takeda Pharmaceuticals
- UCB
- Vesper Bio
2023: Förbättring av effektivitet och kraft i kliniska prövningar med FTD
Datum: 5-7 september
Dagordning: Tillgänglig här
Ledarskapskommitté
- Adam Boxer, läkare, PhD, akademisk medordförande
- Michael Gold, MS, MD, branschledande ordförande
- Howard Feldman, MD, FRCP(C), tillträdande akademisk ordförande
- Serena Hung, MD, tillträdande branschordförande
- Rodney Pearlman, PhD
- Penny Dacks, PhD, AFTD
- Michelle Campbell, PhD, US Food & Drug Administration, avdelningen för neurovetenskap
*Ledarskapskommittén, Mads Kjølby (Vesper Bio), Richard Tsai (Denali Therapeutics) och Tiffini Voss (Passage Bio) vägledde utvecklingen av mötesagendan.
Styrkommittémedlemmar
- AbbVie
- Alector
- Arkuda Therapeutics
- AviadoBio
- Denali Therapeutics
- Genetech
- GSK
- Passage Bio
- Pfizer
- Prevail Therapeutics, ett helägt dotterbolag till Eli Lilly
- QurAlis
- ShapeTX
- Takeda Pharmaceuticals
- Transposon Therapeutics
- UCB
- Vesper Bio
Höjdpunkter från tidigare möten
2021, Silver Spring, MD – Innovationer och framsteg inom klinisk prövningsdesign för FTD
- Klicka här för att ladda ner mötesagendan
- FTSG-möte 2021 ser att utvecklingen av FTD-behandlingar vinner mark
2018, Washington DC – Clinical Trials Methodology and Outcome Measures for FTD
- Insikter från mötet publicerades i Alzheimers & demens år 2020
- Klicka här för att ladda ner mötesagendan
2016, Bethesda, MD – Bygga en infrastruktur för att stödja FTLD Terapeutic Development
- Samlade 95 deltagare som representerade 20 akademiska institutioner, 23 läkemedels-/bioteknikföretag, myndigheter och ideella organisationer
- Inkluderade paneldiskussioner med industrirepresentanter om FTD terapeutiska utvecklingsprogram/försöksdesign och med FDA/EMA-representanter om regulatoriska frågor
- Ser händelsebevakning i ALZFORUM.
2012, Washington, DC – Clinical Development in FTD
2011, San Diego, CA – Symposium för kliniska prövningar vid Alzheimers sjukdom (CTAD)
- Fokuserad på kliniska aspekter av FTD-läkemedelsutveckling
- Ämnen som diskuterades inkluderade epidemiologi; kliniska kriterier; kognitiva, funktionella och avbildande resultatmått; och biomarkörer
- Deltagarna drog slutsatsen att FTD-försök var genomförbara och hade potential att gynna en bredare grupp av neurodegenerativa sjukdomar
2011, Las Vegas, NV – FTSG: The Next Therapeutic Frontier
- Fokuserad på prekliniska aspekter av FTD-läkemedelsutveckling
- Ämnen som diskuterades inkluderade djurmodeller, vävnadsmodeller, framgångsrika translationsinitiativ inom andra sjukdomsområden, federala resurser och potentialen för att utveckla djur- och föreningsregister
Handlingarna från 2011 års möten publicerades först av Alzheimers och demens: The Journal of the Alzheimer's Association under 2013:
