Ny rekommendation: Utökad genetisk rådgivning och testning för personer som diagnostiserats med FTD
Det genetiska forskningslandskapet för FTD utvecklas i en aldrig tidigare skådad takt. Även om de flesta FTD-fall inte har en ärftlig komponent, riktar sig nu ett flertal kliniska prövningar mot genspecifika behandlingar, områden…
Läs merEn ros med rosa kronblad: Hur FTD avslöjade Deb Jobes dolda artist
Deb Jobe, medordförande för AFTD Persons with FTD Advisory Council, presenterades i tidskriften Brain & Life för hur hennes konstnärliga förmåga blomstrade vid sidan av FTD-symtom. Jobe…
Läs merResultat från Alectors kliniska prövning, rådhus
Den 21 oktober 2025 tillkännagavs resultaten från Alector Therapeutics fas 3-kliniska prövning för Latozinemab (AL001). Denna intervention, utformad för personer med FTD orsakad av varianter i GRN…
Läs merTräffas och lär dig personligen av AFTD och Alzheimersföreningen nära Harrington, DE och omgivande områden
Följ med andra som står inför demens och lär dig mer om kända sjukdomar, tillgängliga AFTD och Alzheimersföreningens resurser och mer på detta Meet and Learn-evenemang i Harrington, DE, som arrangeras av AFTD…
Läs merTips och råd: När "jag mår bra" inte är bra – Att förstå anosognosi vid FTD
”Jag tänker inte gå tillbaka till den där läkaren. Jag har inte FTD. Jag mår bra.” Den här typen av svar från någon som just fått diagnosen FTD kan verka som förnekelse,…
Läs merBana vägen framåt för att avsluta FTD med en gåva i slutet av året
Sedan AFTD grundades 2002 av Helen-Ann Comstock med hennes personliga gåva på $1 000 har vårt arbete drivits av engagemanget från volontärer, givare och alla de vi…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)