Nuova raccomandazione: estensione della consulenza genetica e dei test per le persone a cui è stata diagnosticata la DFT
Il panorama della ricerca genetica sulla FTD si sta evolvendo a un ritmo senza precedenti. Sebbene la maggior parte dei casi di FTD non abbia una componente ereditaria, numerosi studi clinici stanno ora prendendo di mira trattamenti specifici per ogni gene, aree...
Per saperne di piùUna rosa dai petali rosa: come FTD ha rivelato l'artista nascosto di Deb Jobe
Deb Jobe, co-presidente del Consiglio consultivo AFTD per le persone con FTD, è stata menzionata sulla rivista Brain & Life per la fioritura delle sue capacità artistiche in concomitanza con i sintomi della FTD. Jobe…
Per saperne di piùRisultati della sperimentazione clinica Alector Townhall
Il 21 ottobre 2025 sono stati annunciati i risultati dello studio clinico di fase 3 di Alector Therapeutics sul Latozinemab (AL001). Questo intervento, progettato per i pazienti con demenza frontotemporale (FTD) causata da varianti del gene GRN…
Per saperne di piùIncontro di persona con AFTD e Alzheimer's Association vicino a Harrington, DE e aree circostanti
Unisciti ad altre persone affette da demenza e scopri di più sui disturbi noti, sulle risorse disponibili dell'AFTD e dell'associazione Alzheimer e altro ancora a questo evento Meet and Learn a Harrington, DE, ospitato dall'AFTD...
Per saperne di piùSuggerimenti e consigli: quando "sto bene" non va bene – Capire l'anosognosia nella FTD
"Non tornerò da quel medico. Non ho la disfunzione erettile frontotemporale. Sto bene". Questo tipo di risposta da parte di qualcuno che ha appena ricevuto una diagnosi di disfunzione erettile frontotemporale può sembrare una negazione,...
Per saperne di piùApri la strada alla lotta contro la disfunzione erettile con una donazione di fine anno
Da quando l'AFTD è stata fondata nel 2002 da Helen-Ann Comstock con la sua donazione personale di $1.000, il nostro lavoro è stato alimentato dalla dedizione di volontari, donatori e tutti coloro che...
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