Nova recomendação: Ampliar o aconselhamento e os testes genéticos para pessoas diagnosticadas com DFT (Demência Frontotemporal).
O panorama da pesquisa genética da DFT está evoluindo em um ritmo sem precedentes. Embora a maioria dos casos de DFT não tenha um componente hereditário, inúmeros ensaios clínicos estão agora direcionando tratamentos específicos para genes, áreas…
consulte Mais informaçãoUma Rosa com Pétalas Cor-de-Rosa: Como a FTD Revelou a Artista Oculta de Deb Jobe
Deb Jobe, co-presidente do Conselho Consultivo de Pessoas com DFT (Demência Frontotemporal) da AFTD, foi destaque na revista Brain & Life por seu talento artístico que floresceu mesmo com os sintomas da DFT. Jobe…
consulte Mais informaçãoResultados do ensaio clínico Alector Townhall
Em 21 de outubro de 2025, foram anunciados os resultados do ensaio clínico de Fase 3 da Alector Therapeutics para o Latozinemabe (AL001). Esta intervenção, desenvolvida para pessoas com DFT causada por variantes do gene GRN…
consulte Mais informaçãoEncontro presencial da AFTD e da Associação de Alzheimer perto de Harrington, DE e áreas vizinhas
Junte-se a outras pessoas que enfrentam a demência e aprenda mais sobre distúrbios conhecidos, recursos disponíveis da AFTD e da associação de Alzheimer e muito mais neste evento Meet and Learn em Harrington, DE, organizado pela AFTD…
consulte Mais informaçãoDicas e conselhos: quando “estou bem” não está bem – Compreendendo a anosognosia na DFT
“Não vou voltar para aquele médico. Não tenho DFT. Estou bem.” Esse tipo de resposta de alguém que acabou de receber um diagnóstico de DFT pode parecer negação,…
consulte Mais informaçãoAbra caminho para acabar com a DFT com um presente de fim de ano
Desde que a AFTD foi fundada em 2002 por Helen-Ann Comstock com sua doação pessoal de $1.000, nosso trabalho tem sido impulsionado pela dedicação de voluntários, doadores e todos aqueles que…
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