Nouvelle recommandation : Élargir le conseil et les tests génétiques aux personnes atteintes de DFT
Le paysage de la recherche génétique sur la DFT évolue à un rythme sans précédent. Bien que la plupart des cas de DFT ne présentent pas de composante héréditaire, de nombreux essais cliniques ciblent désormais des traitements spécifiques à certains gènes, notamment…
Lire la suiteUne rose aux pétales roses : comment FTD a révélé l’artiste cachée de Deb Jobe
Deb Jobe, coprésidente du Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT de l'AFTD, a fait l'objet d'un article dans la revue Brain & Life pour l'épanouissement de ses talents artistiques malgré ses symptômes de DFT. Jobe…
Lire la suiteRéunion publique sur les résultats de l'essai clinique Alector
Le 21 octobre 2025, les résultats de l'essai clinique de phase III d'Alector Therapeutics sur le latozinemab (AL001) ont été annoncés. Cette intervention, conçue pour les personnes atteintes de DFT causée par des variants du gène GRN…
Lire la suiteRencontres en personne de l'AFTD et de l'Alzheimer's Association près de Harrington, Delaware, et des environs
Rejoignez d'autres personnes confrontées à la démence et apprenez-en davantage sur les troubles connus, les ressources disponibles de l'AFTD et de l'association Alzheimer, et plus encore lors de cet événement Meet and Learn à Harrington, DE, organisé par l'AFTD…
Lire la suiteConseils et astuces : Quand « je vais bien » ne l’est pas – Comprendre l’anosognosie dans la DFT
« Je ne retournerai pas chez ce médecin. Je n'ai pas de DFT. Je vais bien. » Ce genre de réponse de la part d'une personne qui vient de recevoir un diagnostic de DFT peut ressembler à un déni…
Lire la suiteOuvrez la voie pour mettre fin à la FTD avec un cadeau de fin d'année
Depuis la fondation de l'AFTD en 2002 par Helen-Ann Comstock avec son don personnel de $1 000, notre travail a été alimenté par le dévouement des bénévoles, des donateurs et de tous ceux que nous…
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