Neue Empfehlung: Ausweitung der genetischen Beratung und Testung für Menschen mit FTD-Diagnose
Die genetische Forschung im Bereich der frontotemporalen Demenz (FTD) entwickelt sich in einem beispiellosen Tempo. Obwohl die meisten FTD-Fälle keine erbliche Komponente aufweisen, zielen zahlreiche klinische Studien mittlerweile auf genspezifische Therapien ab…
WeiterlesenEine Rose mit rosa Blütenblättern: Wie FTD Deb Jobes verborgene Künstlerin enthüllte
Deb Jobe, Co-Vorsitzende des AFTD Persons with FTD Advisory Council, wurde in der Fachzeitschrift Brain & Life für die Entfaltung ihrer künstlerischen Fähigkeiten trotz ihrer FTD-Symptome porträtiert. Jobe…
WeiterlesenTownhall: Ergebnisse der klinischen Studie Alector
Am 21. Oktober 2025 wurden die Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie von Alector Therapeutics für Latozinemab (AL001) bekannt gegeben. Diese Intervention, die für Menschen mit FTD entwickelt wurde, die durch Varianten im GRN verursacht wird…
WeiterlesenPersönliches Treffen und Lernen von AFTD und der Alzheimer's Association in der Nähe von Harrington, DE, und Umgebung
Schließen Sie sich anderen Demenzkranken an und erfahren Sie mehr über bekannte Erkrankungen, verfügbare Ressourcen der AFTD und der Alzheimer-Vereinigung und mehr bei dieser Meet and Learn-Veranstaltung in Harrington, DE, die von der AFTD veranstaltet wird …
WeiterlesenTipps und Ratschläge: Wenn „Mir geht es gut“ nicht gut ist – Anosognosie bei FTD verstehen
„Ich gehe nicht mehr zu diesem Arzt. Ich habe keine FTD. Mir geht es gut.“ Diese Art der Reaktion von jemandem, der gerade die Diagnose FTD erhalten hat, kann wie eine Verleugnung wirken, …
WeiterlesenBereiten Sie den Weg zur Beendigung von FTD mit einem Geschenk zum Jahresende
Seit AFTD im Jahr 2002 von Helen-Ann Comstock mit ihrer persönlichen Spende von $1.000 gegründet wurde, wird unsere Arbeit durch das Engagement von Freiwilligen, Spendern und all jenen vorangetrieben, die wir …
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