Was gibt's Neues
FTD-Forscher fordern stärkeren Fokus auf Diversität, um Ungleichheiten in Versorgung und Forschung entgegenzuwirken
Ein in der Fachzeitschrift Alzheimer's & Dementia veröffentlichter Artikel identifiziert Lücken in der aktuellen FTD-Forschung, die durch Unterschiede beim Zugang zu angemessener Demenzpflege und Forschungszentren verursacht werden, und skizziert Möglichkeiten…
Die gelebte Erfahrung von FTD: FTD und Intimität
Im folgenden Artikel schreibt Anne Fargusson, RN, Mitglied des Persons with FTD Advisory Council, über Intimität und FTD. Intimität kann ein unangenehmes Wort sein. Vor Jahren, als…
Klinische Studie von Vesper Bio für FTD-GRN tritt in Phase Ib/IIa ein
Das dänische Biotechnologieunternehmen Vesper Bio gab im Januar bekannt, dass seine klinische Studie für ein potenziell krankheitsmodifizierendes Medikament für FTD-GRN in die Phase Ib/IIa übergeht. Bei FTD, das durch eine vererbte Erkrankung verursacht wird…
Sehr geehrte HelpLine: Pflegemöglichkeiten zu Hause und in der Gemeinde
Liebe HelpLine, mein Ehepartner hat FTD. Ich habe ihn zu Hause gepflegt und bin an einem Punkt angelangt, an dem ich mehr Hilfe brauche. Aber ich weiß nicht einmal…
Partner in der FTD-Pflege: Identifizierung und Beschreibung von Kommunikationsschwierigkeiten im gesamten FTD-Spektrum
Kommunikation ist ein Grundpfeiler menschlicher Interaktion. Sie ermöglicht den Austausch von Ideen, das Knüpfen von Kontakten und die Auseinandersetzung mit neuen Informationen. Im Kern beginnt Kommunikation mit…
Die gelebte Erfahrung von FTD: Umgang mit den emotionalen Auswirkungen des Arbeitsplatzverlusts bei FTD
Wenn bei jemandem FTD diagnostiziert wird, ist es fast garantiert, dass er irgendwann seinen Arbeitsplatz aufgeben muss, normalerweise lange bevor er dazu bereit ist. Der abrupte…
In der neuesten Folge des Remember Me-Podcasts wird mit AFTD-Mitarbeitern über Trauer diskutiert
In einer speziellen Bonusfolge des Podcasts „Remember Me“ sprachen AFTD-Support- und Bildungsdirektorin Esther Kane, MSN, RN-CDP, und Support Services Manager Sarah Lopata, MS, mit den Moderatorinnen Rachael Martinez …
AFTD-Webinar: Den Weg nach vorn ebnen – Förderung der politischen Prioritäten der AFTD
Familien, die mit FTD leben, haben erhebliche unerfüllte Bedürfnisse: Zugang zu qualitativ hochwertiger Demenzpflege, Richtlinien, die unbezahlten Pflegekräften gegenüber freundlicher sind, und höhere öffentliche Investitionen in krankheitsmodifizierende Behandlungen. In diesem…
Bevorstehende UCSF-Studie soll die Wirksamkeit von drei Medikamenten gegen PSP bewerten
In einer bevorstehenden klinischen Studie der University of California, San Francisco (UCSF) werden mehrere Medikamente gleichzeitig auf ihre Wirksamkeit gegen progressive supranukleäre Lähmung getestet. Die Studie wurde…
22. Februar 2025: Persönliches Meet & Greet in Sparks, Nevada.
AFTD-Botschafter Scott Oxarart lädt alle von FTD Betroffenen ein, sich anderen auf der FTD-Reise anzuschließen und einen drei Kilometer langen Spaziergang zu unternehmen, der am Nevada Veterans Memorial Plaza in Sparks (300 Howard…) beginnt.
