Cosa c'è di nuovo
I ricercatori FTD chiedono maggiore attenzione alla diversità per affrontare le disparità nell'assistenza e nella ricerca
Un articolo pubblicato sulla rivista Alzheimer's & Dementia individua le lacune nella ricerca attuale sulla FTD causate dalle disparità nell'accesso a centri di ricerca e cure adeguate per la demenza, e delinea i modi…
L'esperienza vissuta della FTD: FTD e intimità
Nel seguente articolo, Anne Fargusson, RN, membro del Persons with FTD Advisory Council, scrive di intimità e FTD. Intimità può essere una parola scomoda. Anni fa, quando…
La sperimentazione clinica Vesper Bio per FTD-GRN entra nella fase Ib/IIa
La società danese di biotecnologie Vesper Bio ha annunciato a gennaio che la sua sperimentazione clinica per un farmaco potenzialmente in grado di modificare la malattia per la FTD-GRN sta procedendo alla fase Ib/IIa. Nella FTD causata da una…
Gentile HelpLine: Opzioni di assistenza domiciliare e comunitaria
Gentile HelpLine, il mio coniuge è affetto da FTD. Mi sono preso cura di lui a casa nostra e sono arrivato al punto in cui ho bisogno di più aiuto. Ma non so nemmeno...
Partner nella cura della FTD: identificazione e descrizione delle difficoltà di comunicazione nell'intero spettro della FTD
La comunicazione è un pilastro dell'interazione umana, poiché consente lo scambio di idee, la creazione di connessioni e la capacità di interagire con nuove informazioni. In sostanza, la comunicazione inizia con...
L'esperienza vissuta della FTD: gestire l'impatto emotivo della perdita del lavoro nella FTD
Quando a qualcuno viene diagnosticata la FTD, è quasi certo che prima o poi dovrà lasciare il lavoro, di solito molto prima di essere pronto a farlo. L'improvviso…
Il podcast Remember Me discute del dolore con lo staff dell'AFTD nell'ultimo episodio
In uno speciale episodio bonus del podcast "Remember Me", la direttrice del supporto e dell'istruzione AFTD Esther Kane, MSN, RN-CDP, e la responsabile dei servizi di supporto Sarah Lopata, MS si sono unite ai conduttori Rachael Martinez...
Webinar AFTD: spianare la strada al futuro — Promuovere le priorità di politica pubblica dell'AFTD
Le famiglie che vivono con la FTD hanno notevoli bisogni insoddisfatti: accesso a cure di qualità per la demenza, politiche più amichevoli verso i caregiver non retribuiti e un maggiore investimento pubblico nei trattamenti che modificano la malattia. In questo…
Prossimo studio UCSF per valutare l'efficacia di tre farmaci per la PSP
Un imminente studio clinico condotto dall'Università della California, San Francisco (UCSF) valuterà simultaneamente più farmaci per determinarne l'efficacia contro la paralisi sopranucleare progressiva. Lo studio è stato...
22 febbraio 2025: incontro di persona a Sparks, Nevada.
L'ambasciatore dell'AFTD Scott Oxarart invita chiunque sia stato colpito dalla FTD a unirsi ad altri nel percorso FTD per una camminata di due miglia che inizia al Nevada Veterans Memorial Plaza a Sparks (300 Howard…
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