Familien, die mit FTD leben, haben erhebliche unerfüllte Bedürfnisse: Zugang zu qualitativ hochwertiger Demenzpflege, Richtlinien, die unbezahlten Pflegekräften gegenüber freundlicher sind, und mehr öffentliche Investitionen in krankheitsmodifizierende Behandlungen. In diesem Webinar erklären das AFTD-Advocacy-Team und Experten der Lobbying-Firma Innovation Policy Solutions in Washington, DC, wie Sie diese und andere wichtige Prioritäten bei Bundes- und Landesgesetzgebern voranbringen und AFTD dabei helfen können, den Weg zu einer effektiveren Demenzpflegeumgebung für alle Amerikaner zu ebnen.