Was gibt's Neues
Nachrichten
Der ehemalige US-Abgeordnete Wexton, der mit PSP lebt, wird im Magazin „Brain & Life“ vorgestellt
Jennifer Wexton, ein ehemaliges Kongressmitglied, das zurücktrat, nachdem ihre progressive supranukleäre Blickparese (PSP) bekannt wurde …
Linde Jacobs, Befürworterin genetischer FTD, wird in einem CBS-Segment auf Minnesota porträtiert
Linde Jacobs, eine Krankenschwester aus Minnesota, die sich der Interessenvertretung für genetisch bedingte FTD verschrieben hat, nachdem sie erfahren hatte, dass sie und …
Millennial, dessen Vater an PSP leidet, erklärt die Herausforderungen für Millennial-Pflegekräfte
Als bei Jennifer N. Levins Vater progressive supranukleäre Blickparese diagnostiziert wurde, war sie erst 32 und lebte…
AFTD-Botschafterin berichtet der Zeitung aus West Virginia von der FTD-Reise ihres Mannes
In einem am 21. Mai in der Charleston Gazette-Mail veröffentlichten Artikel beschrieb AFTD-Botschafterin Debbie Elkins detailliert den Fall ihrer Familie …
Emma Heming Willis mit Caregiving Award ausgezeichnet
Emma Heming Willis wurde kürzlich von Maria Shrivers Women's Alzheimer's Movement (WAM) an der Cleveland Clinic geehrt und erhielt…
Sitzungsvideos der AFTD-Bildungskonferenz 2025 jetzt verfügbar
Die Sitzungen der AFTD-Bildungskonferenz 2025 sind jetzt auf unserem YouTube-Kanal verfügbar. Ob Sie eine verpasst haben…
New Yorker Senator Hinchey bringt Gesetzentwurf zur Einrichtung eines staatlichen FTD-Registers erneut ein
Ein Gesetzentwurf zur Einrichtung eines Registers für FTD-Diagnosen im Staat New York wurde erneut eingebracht in …
Erklärung der Association for Frontotemporal Degeneration zur Notwendigkeit einer soliden und konsistenten Finanzierung der medizinischen Forschung
Die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) setzt sich weiterhin dringend für eine solide und konsistente Finanzierung der… ein.
Erklärung der Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) zur Unterbrechung der Finanzierung und Durchführung wissenschaftlicher Forschung
Die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) ist zutiefst besorgt über die jüngsten Richtlinienänderungen und Entlassungen bei der…
Fördern Sie eine Zukunft ohne FTD mit einem Geschenk zum Jahresende
Seit über 20 Jahren schärfen die Freiwilligen, Unterstützer und Partner der AFTD das Bewusstsein, unterstützen sich gegenseitig, bilden medizinische Fachkräfte aus, …
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