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L'ancien représentant américain Wexton, atteint de PSP, est présenté dans le magazine « Brain & Life ».
Jennifer Wexton, une ancienne membre du Congrès qui a démissionné après avoir révélé sa paralysie supranucléaire progressive (PSP)…
Linde Jacobs, défenseur de la DFT génétique, présenté dans un segment de CBS Minnesota
Linde Jacobs, une infirmière du Minnesota qui s'est consacrée à la défense des DFT génétiques après avoir appris qu'elle et…
Un millénaire dont le père est atteint de PSP explique les défis auxquels sont confrontés les aidants familiaux de la génération Y.
Lorsque le père de Jennifer N. Levin a reçu un diagnostic de paralysie supranucléaire progressive, elle n'avait que 32 ans et vivait…
L'ambassadrice de l'AFTD partage le parcours de son mari avec un journal de Virginie-Occidentale
Dans un article du 21 mai publié dans le Charleston Gazette-Mail, l'ambassadrice de l'AFTD, Debbie Elkins, a détaillé la vie de sa famille…
Emma Heming Willis reçoit le prix des aidants naturels
Emma Heming Willis a récemment été honorée par le Mouvement des femmes atteintes d'Alzheimer (WAM) de Maria Shriver à la Cleveland Clinic, recevant…
Vidéos des sessions de la conférence sur l'éducation 2025 de l'AFTD désormais disponibles
Les sessions de la Conférence Éducation 2025 de l'AFTD sont désormais disponibles sur notre chaîne YouTube. Que vous ayez manqué…
Le sénateur de New York, Hinchey, réintroduit un projet de loi visant à créer un registre d'État des FTD.
Un projet de loi visant à établir un registre des diagnostics de DFT dans l’État de New York a été réintroduit en…
Déclaration de l'Association pour la dégénérescence frontotemporale sur la nécessité d'un financement solide et cohérent de la recherche médicale
L'Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) continue de plaider de toute urgence pour un financement solide et cohérent pour…
Déclaration de l'Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) sur la perturbation du financement et des activités de recherche scientifique
L'Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) est profondément préoccupée par les récents changements de politique et les licenciements…
Favorisez un avenir sans FTD avec un cadeau de fin d'année
Depuis plus de 20 ans, les bénévoles, sympathisants et partenaires de l'AFTD ont sensibilisé, soutenu mutuellement, formé les professionnels de la santé,…
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