Was gibt's Neues

Nachrichten

Leonard A. Lauder, 1933–2025

Leonard A. Lauder, eine Legende der Kosmetikindustrie, der Hunderte Millionen Dollar in … investiert hat.

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Photograph of former Rep. Jennifer Wexton

Der ehemalige US-Abgeordnete Wexton, der mit PSP lebt, wird im Magazin „Brain & Life“ vorgestellt 

Jennifer Wexton, ein ehemaliges Kongressmitglied, das zurücktrat, nachdem ihre progressive supranukleäre Blickparese (PSP) bekannt wurde …

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Linde Jacobs, Befürworterin genetischer FTD, wird in einem CBS-Segment auf Minnesota porträtiert

Linde Jacobs, eine Krankenschwester aus Minnesota, die sich der Interessenvertretung für genetisch bedingte FTD verschrieben hat, nachdem sie erfahren hatte, dass sie und …

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Picture of author Jennifer Levin

Millennial, dessen Vater an PSP leidet, erklärt die Herausforderungen für Millennial-Pflegekräfte

Als bei Jennifer N. Levins Vater progressive supranukleäre Blickparese diagnostiziert wurde, war sie erst 32 und lebte…

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AFTD-Botschafterin berichtet der Zeitung aus West Virginia von der FTD-Reise ihres Mannes

In einem am 21. Mai in der Charleston Gazette-Mail veröffentlichten Artikel beschrieb AFTD-Botschafterin Debbie Elkins detailliert den Fall ihrer Familie …

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Photo of Emma Heming Willis

Emma Heming Willis mit Caregiving Award ausgezeichnet

Emma Heming Willis wurde kürzlich von Maria Shrivers Women's Alzheimer's Movement (WAM) an der Cleveland Clinic geehrt und erhielt…

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AFTD 2025 Education Conference Header

Sitzungsvideos der AFTD-Bildungskonferenz 2025 jetzt verfügbar

Die Sitzungen der AFTD-Bildungskonferenz 2025 sind jetzt auf unserem YouTube-Kanal verfügbar. Ob Sie eine verpasst haben…

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New Yorker Senator Hinchey bringt Gesetzentwurf zur Einrichtung eines staatlichen FTD-Registers erneut ein

Ein Gesetzentwurf zur Einrichtung eines Registers für FTD-Diagnosen im Staat New York wurde erneut eingebracht in …

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Erklärung der Association for Frontotemporal Degeneration zur Notwendigkeit einer soliden und konsistenten Finanzierung der medizinischen Forschung

Die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) setzt sich weiterhin dringend für eine solide und konsistente Finanzierung der… ein.

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Text: Statement from The Association for Frontotemporal Degeneration on Disruption of Scientific Research Funding and Activities

Erklärung der Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) zur Unterbrechung der Finanzierung und Durchführung wissenschaftlicher Forschung

Die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) ist zutiefst besorgt über die jüngsten Richtlinienänderungen und Entlassungen bei der…

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