Was gibt's Neues
Titelseite
Sie sind zur Bildungskonferenz 2023 von AFTD eingeladen
Sind Sie eine Person mit FTD? Bist du dir unsicher, wie es bei dir dazu kam? Bist du…
In Liebe 2023
Bist du bereit für ein einmonatiges Fest der Liebe? Wir sind! Den ganzen Februar über, unser 12. jährliches…
Los Angeles-Marathon: 19. März 2023
Schließen Sie sich ausgewählten AFTD-Mitarbeitern und Mitgliedern der lokalen Gemeinschaft an, während wir ein größeres FTD-Bewusstsein für…
Sportler des Monats Februar: Dan Lyne
AFTD's Charity Miles Athlet des Monats Februar ist Dan Lyne aus Washington! Dan nutzt die…
Hilfe & Support: Genetische Informationen – Meine Rechte verstehen
Das Einholen genetischer Informationen, die zeigen, ob Sie oder Ihre Familie eine genetische Form von FTD haben könnten, kann …
In Erinnerung an Dr. Geri Hall, langjähriger Freund von AFTD
Geraldine „Geri“ Hall, PhD, eine langjährige Mitarbeiterin von AFTD und eine etablierte Stimme im Bereich…
Studie bewertet die Verwendung von Serumblutproben als FTD-Diagnosewerkzeug
In einer kürzlich durchgeführten Studie untersuchten Forscher, ob die Messung von TDP-43 in Serumproben (Blutproben, aus denen bestimmte…
Die Autorin erzählt in einem HuffPost-Artikel, wie Demenz ihr Leben auf den Kopf gestellt hat
Die Schriftstellerin Jan M. Flynn teilte mit, wie die Demenzen ihre beiden Schwestern betreffen – einschließlich der kortikobasalen Degeneration (CBD)…
FTD Advocates nominiert für Singaporean of the Year Award
Zwei Selbstvertreter, bei denen Demenz diagnostiziert wurde, wurden von The Straits Times für die Zeitschrift nominiert…
Hilfe & Support: Suche nach häuslichen und gemeindebasierten FTD-Pflegeoptionen
Obwohl viele Familien daran interessiert sind, häusliche oder gemeindebasierte FTD-Pflegeoptionen zu finden, ist der Prozess der Beschaffung…
German 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)