Hvad er nyt
Forside
Du er inviteret til AFTD's 2023 uddannelseskonference
Er du en person med FTD? Er du usikker på, hvordan dette skete for dig? Er du…
Med kærlighed 2023
Er du klar til en månedlang fejring af kærlighed? Vi er! Hele februar, vores 12. årlige...
Los Angeles Marathon: 19. marts 2023
Slut dig til udvalgte AFTD-medarbejdere og medlemmer af lokalsamfundet, når vi bringer større FTD-bevidsthed til...
Månedens atlet i februar: Dan Lyne
AFTDs Charity Miles-atlet for februar måned er Dan Lyne fra Washington! Dan bruger...
Hjælp og support: Genetisk information – Forstå mine rettigheder
At få genetisk information, der viser, om du eller din familie kunne have en genetisk form for FTD kan...
Mindes Dr. Geri Hall, mangeårig ven af AFTD
Geraldine "Geri" Hall, PhD, en mangeårig associeret med AFTD og en veletableret stemme inden for...
Undersøgelse evaluerer brugen af serumblodprøver som FTD-diagnoseværktøj
I en nylig undersøgelse vurderede forskere, om man målte TDP-43 i serumprøver (blodprøver, hvorfra visse...
Forfatter deler, hvordan demens vendte op og ned på hendes liv i HuffPost-artikel
Forfatteren Jan M. Flynn delte, hvordan demenssygdommene påvirker hendes to søstre – herunder corticobasal degeneration (CBD)...
FTD Advocates nomineret til prisen for Årets Singaporean
Et par selvfortalere diagnosticeret med demens er blevet nomineret af The Straits Times til tidsskriftets...
Hjælp og support: Find hjemme- og lokalsamfundsbaserede FTD-plejemuligheder
Selvom mange familier er interesserede i at finde hjemme- eller lokalbaserede FTD-plejemuligheder, er processen med at opnå...
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)