Was gibt's Neues
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Gemeinsam Hoffnung in die Tat umsetzen
„Es gibt eine echte Angst im Zusammenhang mit Demenz, die schwer zu bekämpfen ist, aber Menschen Ressourcen, Werkzeuge und Anleitung zu geben …
Demenz entstigmatisieren, um die Caregiver Journey zu verbessern
Nicole Petrie, eine FTD-Pflegepartnerin und AFTD-Freiwillige, wurde eine Fürsprecherin für Pflegekräfte in den sozialen Medien, indem sie…
Hilfe & Support: Teilen einer FTD-Diagnose mit Familie und Freunden
Nach Erhalt einer FTD-Diagnose fragen sich die diagnostizierten Personen und ihre Pflegepartner möglicherweise, wie sie diese teilen können…
Sportlerin des Monats November: Kerry Brinkerhoff
AFTD-Athlet des Monats November ist Kerry Brinkerhoff aus Utah. Kerry läuft für Familienmitglieder…
Rennen, um das FTD-Bewusstsein zu schärfen
Im Jahr 2018 hat James Staten – ein führendes Unternehmen im Bereich Business Infrastructure Technology, produktiver Autor und Redner bei zahlreichen…
Unterstützen Sie die Mission von AFTD mit einem Geschenk zum Jahresende
AFTD wurde vor 20 Jahren mit einer einzigen Spende gegründet. Seitdem sind das Engagement und die Großzügigkeit von…
AFTD-Webinar: Personzentrierte Behandlung des kortikobasalen Syndroms und der progressiven supranukleären Lähmung
Das Corticobasal-Syndrom (CBS) und die progressive supranukleäre Blickparese (PSP) sind FTD-Erkrankungen, die hauptsächlich die Bewegung betreffen und…
Feiertags-Hacks für FTD-bezogene Herausforderungen
Die Feiertage stehen vor der Tür, mit all der Hektik. Es kann eine glückliche Zeit sein…
National Family Caregiver Month: AFTD Comstock Respite Grants und Self-Care
FTD kann für Menschen mit einer Diagnose und Pflegepartner gleichermaßen anstrengend sein. Die Arbeit rund um die Uhr…
Erfahrener Reporter schreibt über das Leben mit primär progressiver Aphasie und Corticobasal-Syndrom
Ian Black, ein ehemaliger Redakteur und Reporter für The Guardian, schrieb kürzlich einen Artikel für die Zeitung…
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