
allein diese Reise.
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.

Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.



Was du wissen musst
dass bei ihm FTD diagnostiziert wurde.

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wer versteht.



Neuigkeiten und Veranstaltungen
Passage Bio gibt hoffnungsvolle erste Daten aus der klinischen Phase-1/2-Studie bekannt
Passage Bio veröffentlichte vielversprechende vorläufige Ergebnisse seiner klinischen Phase-1/2-Studie zur Bewertung einer experimentellen Behandlung für FTD-Fälle, die durch eine genetische GRN-Mutation (FTD-GRN) verursacht werden. Die „upliFT-D“-Studie ist…
MEHRTipps und Ratschläge: Umgang mit Apathie bei FTD
Apathie ist ein charakteristisches Symptom von FTD und kann für diagnostizierte Personen, Pflegepartner und Familienangehörige besonders schwer zu bewältigen sein. Apathie äußert sich in einem offensichtlichen Verlust des Interesses an…
MEHRAdvancing Hope: AFTD ist Gastgeber von FTD Social auf der Jahrestagung der Society for Neuroscience
Die Society for Neuroscience (SfN) ist mit fast 35.000 Mitgliedern in 95 Ländern die weltweit größte Berufsorganisation für Hirnforscher. Die Jahrestagung des SfN bietet ein Forum für Wissenschaftler aus…
MEHRDer Herausgeber erzählt, wie Basketball ihm hilft, eine Bindung zu einem Freund aufzubauen, der PPA hat
Der pensionierte Chefredakteur Lonny Cain von The Times (Ottawa, Illinois) erzählte kürzlich in einem Artikel, wie Basketball ihm hilft, mit seinem lebenslangen Freund Randy zu kommunizieren und die Bindung zu ihm aufrechtzuerhalten, der…
MEHR„Wir sind ganz normale Menschen mit einer Krankheit“, schreibt Demenzanwalt bei FTD in einem Essay
In einem von Inside Ageing veröffentlichten Aufsatz diskutiert Bobby Redman, ein pensionierter Verhaltenspsychologe, der mit FTD lebt, die Ergebnisse einer Umfrage von Dementia Australia. Laut der Umfrage sind fast…
MEHRFreiwilligen-Update: Ausrichtung einer Meet & Greet-Veranstaltung
Durch die Ausrichtung eines Meet & Greet im Namen von AFTD können Freiwillige Menschen, die von FTD betroffen sind, in ihrer Nähe und in benachbarten Gemeinden zusammenbringen, um Ressourcen und Unterstützung auszutauschen …
MEHRFörderung der Hoffnung: AFTD-Manager für genetische Initiativen nimmt an der jährlichen Bildungskonferenz der National Society of Counselors teil
AFTD-Managerin für genetische Initiativen Kim Jenny, MS, LCGC, nahm an der jährlichen Bildungskonferenz 2023 der National Society of Genetic Counselors teil, die vom 16. bis 21. Oktober stattfand. Die Konferenz begann mit…
MEHRAFTD-Freiwilliger hebt in Zeitungsartikel die Unterschiede zwischen FTD und Alzheimer hervor
Die AFTD-Freiwillige Wanda Smith hob in einem kürzlich von der San Diego Union-Tribune veröffentlichten Artikel die Unterschiede zwischen FTD und der Alzheimer-Krankheit hervor und teilte ihre Erfahrungen als Pflegepartnerin für…
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