
tę podróż samotnie.
oraz wsparcie dla rodzin borykających się z FTD.

zwyrodnienie czołowe
i/lub płatów skroniowych mózgu.



Co musisz wiedzieć
że zdiagnozowano u niego FTD.

Oświadczenie

Oświadczenie

Zasoby

Działanie




zapewnić zasób,
gniazdko i miejsce
aby połączyć się z innymi
którzy rozumieją.



Wiadomości i wydarzenia
Passage Bio ogłasza obiecujące wstępne dane z fazy 1/2 badania klinicznego
Firma Passage Bio opublikowała obiecujące wstępne wyniki badania klinicznego fazy 1/2 oceniającego eksperymentalne leczenie przypadków FTD spowodowanych mutacją genetyczną GRN (FTD-GRN). Badanie „upliFT-D” to…
WIĘCEJWskazówki i porady: Nawigacja po apatii w FTD
Apatia, charakterystyczny objaw FTD, może być szczególnie trudna do leczenia dla osób, u których zdiagnozowano tę chorobę, partnerów opieki i członków rodziny. Apatia objawia się widoczną utratą zainteresowania…
WIĘCEJAdvancing Hope: AFTD jest gospodarzem FTD Social na dorocznym spotkaniu Towarzystwa Neuronauki
Society for Neuroscience (SfN), liczące prawie 35 000 członków w 95 krajach, jest największą na świecie profesjonalną organizacją zrzeszającą badaczy mózgu. Coroczne spotkanie SfN stanowi forum dla naukowców z…
WIĘCEJRedaktor opowiada, jak koszykówka pomaga mu nawiązać więź z przyjacielem, który ma PPA
Emerytowany redaktor naczelny Lonny Cain z The Times (Ottawa, Illinois) podzielił się w niedawnym artykule tym, jak koszykówka pomaga mu komunikować się i utrzymywać więź ze swoim wieloletnim przyjacielem Randym, który…
WIĘCEJ„Jesteśmy zwykłymi ludźmi chorymi” – pisze w eseju rzecznik ds. demencji z FTD
W eseju opublikowanym przez Inside Ageing Bobby Redman, emerytowany psycholog behawioralny cierpiący na FTD, omawia wyniki ankiety przeprowadzonej przez Dementia Australia. Z badania wynika, że prawie…
WIĘCEJAktualizacja dotycząca wolontariatu: organizacja spotkania typu Meet & Greet
Organizując spotkanie Meet & Greet w imieniu AFTD, wolontariusze mogą zgromadzić osoby dotknięte FTD w swojej okolicy i sąsiednich społecznościach, aby dzielić się zasobami i wspierać…
WIĘCEJAdvancing Hope: Menedżer Inicjatyw Genetycznych AFTD uczestniczy w dorocznej konferencji edukacyjnej Krajowego Stowarzyszenia Doradców
Menedżer ds. Inicjatyw Genetycznych AFTD Kim Jenny, MS, LCGC, wziął udział w dorocznej konferencji edukacyjnej Krajowego Towarzystwa Doradców Genetycznych 2023, która odbyła się w dniach 16–21 października. Konferencja rozpoczęła się od…
WIĘCEJWolontariusz AFTD podkreśla różnice między FTD a chorobą Alzheimera w artykule w gazecie
Wolontariuszka AFTD, Wanda Smith, w niedawnym artykule opublikowanym przez San Diego Union-Tribune podkreśliła różnice między FTD a chorobą Alzheimera, dzieląc się swoimi doświadczeniami jako partnerka w opiece nad…
WIĘCEJ