
este viaje solo.
y apoyo a las familias que enfrentan FTD.

degeneración del frontal
y/o lóbulos temporales del cerebro.



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que le han diagnosticado FTD.

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Noticias y Eventos
30 de abril de 2024: Meet & Greet en persona en la ciudad de Nueva York
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en 5th & Mad (36th Street entre 5th y Madison) el martes...
MÁS27 de abril de 2024: Meet & Greet en persona en Terre Haute, Indiana.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Terre Haute, Indiana, el sábado 27 de abril, a partir de las 2:00 p. m.
MÁSAFTD se asocia con la Asociación ALS para respaldar el avance de las herramientas digitales
Aunque la DFT y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se han considerado durante mucho tiempo trastornos distintos, los expertos ahora reconocen que los dos trastornos tienen mucho en común. Ambos pueden ser causados por un…
MÁSReportaje invitado: Cómo encontrar apoyo y comprensión sobre la marcha con el girasol con discapacidades ocultas
Para las personas diagnosticadas con FTD, simplemente existir en público puede ser un desafío. Los síntomas de FTD pueden causar dificultades al comprar, pedir comida o participar en actividades sociales. Viajar – con su…
MÁSDefensora de la demencia de FTD comparte su perspectiva sobre la pérdida de su licencia de conducir
En un artículo de blog publicado por la Red de Defensa de las Personas Mayores de Australia, la defensora de la demencia Gwenda Darling comparte su perspectiva sobre la pérdida de su licencia de conducir debido a su diagnóstico de FTD....
MÁSSeminario web de la AFTD: Cómo marcar la diferencia: conviértase en un defensor de la FTD
Muchos miembros de la comunidad AFTD han encontrado significado y propósito al convertirse en defensores de FTD, trabajando para hacer el viaje más fácil para la próxima familia. Pero ¿cómo se hace uno…?
MÁSSocio de atención de FTD comparte recuerdos de su madre en TikTok
En una entrevista con Newsweek, Channing Clifford, compañera de cuidado de FTD, comparte sus recuerdos favoritos con su madre, Valerie, a quien le diagnosticaron FTD el año pasado. Hace aproximadamente 10 años, Valerie…
MÁSLa experiencia vivida de FTD: conducción y FTD
La siguiente columna fue escrita por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD. Los miembros del Consejo trabajan para compartir los conocimientos de las personas diagnosticadas para ayudar a guiar a la AFTD en...
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