Beiträge von Matt Ozga
AFTD-Mitarbeiter und Emma Heming Willis gedenken der FTD-Wochen-Resolution in Kalifornien.
(Bild oben, LR: FTD-Befürworterin Wanda Smith, Abgeordneter der kalifornischen Versammlung Brian Maienschein, AFTD-Geschäftsführerin Susan LJ Dickinson, FTD-Befürworterin Emma Heming Willis, kalifornischer Staatssenator Brian Jones) AFTD-Mitarbeiter reisten nach …
WeiterlesenErste Resolution zur Aufklärung über die Frontotemporale Degeneration in Kalifornien von Repräsentantenhaus und Senat im State Capitol verabschiedet
Emma Heming Willis nimmt im kalifornischen Capitol an der Veranstaltung der Association for Frontotemporal Degeneration teil, um einen Wendepunkt in der Aufklärung über Demenz zu markieren. SACRAMENTO, CA. – Am Donnerstag wird die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD)…
Weiterlesen15. Juni 2024: Persönliches Meet & Greet in Newport News, Virginia.
Nehmen Sie an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet-Event in der Grissom Library in Newport News (366 Deshazor Drive) teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. RSVP bis…
Weiterlesen15. Juni 2024: Persönliches Meet & Greet in Richmond, Virginia.
Nehmen Sie an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet-Event in der East End Branch der Richmond Public Library (1200 N. 25th) teil und lernen Sie von anderen, die sich mit der FTD-Reise auskennen.
Weiterlesen19. Juni 2024: Virtuelles Meet & Greet in New York City
Nehmen Sie an diesem virtuellen AFTD Meet & Greet-Event für Einwohner von New York City teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Es findet am Mittwoch, den 19. Juni, ab 18:00 Uhr statt…
WeiterlesenHope Rising Benefit ehrt Dr. Bruce Miller und sammelt $1,9 Millionen für die Mission von AFTD
Bei der achten jährlichen Benefizveranstaltung „Hope Rising Benefit“ der AFTD, die am 4. April im Ziegfeld Ballroom in New York City stattfand, wurden über 141,9 Millionen TP1 gesammelt, um die Mission der AFTD zu unterstützen, den Betroffenen zu helfen …
WeiterlesenSenatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, stellt landesweit erstes Gesetz zur Schaffung eines FTD-Forschungsregisters vor
ALBANY, NY — Heute hat die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, einen Gesetzentwurf (S7874/A9938) vorgestellt, mit dem das erste landesweite Forschungsregister für Frontotemporale Degeneration (FTD) des Landes eingerichtet werden soll. Das Register soll Ärzten dabei helfen, sich weiterzubilden…
Weiterlesen15. Mai 2024: TEDx Miamis „Stories of Resilience“ mit Dr. Leila Allen
Dr. Leila Allen, Neurowissenschaftlerin und Gründungsdirektorin des Bachelorstudiengangs für Verhaltensneurowissenschaften an der Florida International University, wird bei einer TEDx-Veranstaltung in Miami mit dem Titel „Geschichten von …“ sprechen.
WeiterlesenDie New Yorker Senatorinnen Michelle Hinchey und Emma Heming Willis fordern gemeinsam mit den Familien von Menschen mit frontotemporaler Degeneration ein stärkeres Bewusstsein und mehr Forschung hinsichtlich der unterdiagnostizierten Krankheit
Auf der Konferenz gab es auch eine Kunstausstellung mit Werken von Menschen mit Frontotemporaler Degeneration (FTD); die Krankheit kann bei manchen Menschen die Kreativität wecken. Houston, Texas – Der Senator des Staates New York …
WeiterlesenWebinar zu Perspektiven der FTD-Forschung: Umgang mit sozialen und rechtlichen Herausforderungen bei familiärer FTD
Prof. Jalayne Arias, eine auf Politik, Ethik und Recht spezialisierte Forscherin, und die genetische Beraterin Laynie Dratch nehmen an diesem Webinar zu Perspektiven der FTD-Forschung teil, um wichtige Überlegungen für Familien zu diskutieren, die von … betroffen sind.
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