Artigos de Matt Ozga
A equipe da AFTD e Emma Heming Willis comemoram a resolução da semana FTD na Califórnia.
(foto acima, LR: defensora do FTD Wanda Smith, membro da Assembleia da Califórnia Brian Maienschein, CEO da AFTD Susan LJ Dickinson, defensora do FTD Emma Heming Willis, senador estadual da Califórnia Brian Jones) A equipe do AFTD viajou para…
consulte Mais informaçãoA primeira resolução de conscientização sobre degeneração frontotemporal da Califórnia é aprovada no Capitólio do Estado pela Assembleia e pelo Senado
Emma Heming Willis se junta à Associação para Degeneração Frontotemporal no Capitólio da Califórnia para marcar o momento decisivo na conscientização sobre demência SACRAMENTO, CA. - Na quinta-feira, a Associação para Degeneração Frontotemporal (AFTD)…
consulte Mais informação15 de junho de 2024: Meet & Greet presencial em Newport News, Virgínia.
Junte-se e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento AFTD Meet & Greet presencial na Biblioteca Grissom em Newport News (366 Deshazor Drive). Confirmação de presença por…
consulte Mais informação15 de junho de 2024: Meet & Greet presencial em Richmond, Virgínia.
Junte-se e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento AFTD Meet & Greet presencial na filial East End da Biblioteca Pública de Richmond (1200 N. 25th…
consulte Mais informação19 de junho de 2024: Meet & Greet virtual na cidade de Nova York
Junte-se e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento virtual AFTD Meet & Greet para residentes da cidade de Nova York, que acontecerá na quarta-feira, 19 de junho, a partir das 6h…
consulte Mais informaçãoHope Rising Benefit homenageia o Dr. Bruce Miller e arrecada $1,9 milhões para a missão da AFTD
O oitavo AFTD Hope Rising Benefit anual, realizado em 4 de abril no Ziegfeld Ballroom da cidade de Nova York, arrecadou mais de $1,9 milhão para apoiar a missão da AFTD de ajudar as pessoas afetadas por…
consulte Mais informaçãoA senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta a primeira legislação do país para criar o registro de pesquisa FTD
ALBANY, NY – Hoje, a senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, revelou uma legislação (S7874/A9938) para estabelecer o primeiro Registro de Pesquisa de Degeneração Frontotemporal (FTD) em todo o estado do país. O registro ajudaria a educar os médicos…
consulte Mais informação15 de maio de 2024: “Stories of Resilience” do TEDx Miami, com a participação da Dra.
Leila Allen, neurocientista e diretora fundadora do programa de graduação em neurociência comportamental da Florida International University, falará em um evento TEDx Miami chamado “Stories of…
consulte Mais informaçãoAs senadoras de Nova York Michelle Hinchey e Emma Heming Willis unem-se a famílias de pessoas com degeneração frontotemporal para pedir maior conscientização e pesquisa sobre doenças subdiagnosticadas
A conferência também contou com uma exposição de arte com obras de pessoas com degeneração frontotemporal (DFT); a doença pode despertar a criatividade em algumas pessoas Houston, Texas - Senador do Estado de Nova York…
consulte Mais informaçãoPerspectivas no Webinar de Pesquisa sobre FTD: Navegando pelos Desafios Sociais e Legais na FTD Familiar
A professora Jalayne Arias, pesquisadora focada em política, ética e lei, e a conselheira genética Laynie Dratch juntam-se a este Webinar Perspectivas na Pesquisa FTD para discutir considerações importantes para famílias afetadas por…
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