Wpisy Matt Ozga
Personel AFTD i Emma Heming Willis upamiętniają uchwałę tygodnia FTD w Kalifornii.
(na zdjęciu powyżej, LR: rzeczniczka FTD Wanda Smith, członek Zgromadzenia w Kalifornii Brian Maienschein, dyrektor generalna AFTD Susan LJ Dickinson, rzeczniczka FTD Emma Heming Willis, senator stanu Kalifornia Brian Jones) Pracownicy AFTD udali się do…
Czytaj więcejPierwsza uchwała stanu Kalifornia dotycząca świadomości zwyrodnienia czołowo-skroniowego przyjęta na Kapitolu stanu przez Zgromadzenie i Senat
Emma Heming Willis dołącza do Stowarzyszenia na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-skroniowego w Kapitolu w Kalifornii, aby uczcić przełomowy moment w świadomości demencji SACRAMENTO, Kalifornia. – W czwartek Stowarzyszenie na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-skroniowego (AFTD)…
Czytaj więcej15 czerwca 2024 r.: osobiste spotkanie i powitanie w Newport News w stanie Wirginia.
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas osobistego wydarzenia AFTD Meet & Greet w Bibliotece Grissom w Newport News (366 Deshazor Drive). Odpowiedź przez…
Czytaj więcej15 czerwca 2024 r.: osobiste spotkanie i przywitanie w Richmond w stanie Wirginia.
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas tego osobistego wydarzenia AFTD Meet & Greet w oddziale Biblioteki Publicznej Richmond w East End (1200 N. 25th…
Czytaj więcej19 czerwca 2024 r.: Wirtualne spotkanie i powitanie w Nowym Jorku
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas tego wirtualnego wydarzenia AFTD Meet & Greet dla mieszkańców Nowego Jorku, które odbędzie się w środę, 19 czerwca od 6:00…
Czytaj więcejHope Rising Benefit honoruje doktora Bruce’a Millera i zbiera $1,9 miliona na misję AFTD
Ósma coroczna akcja AFTD Hope Rising Benefit, która odbyła się 4 kwietnia w Ziegfeld Ballroom w Nowym Jorku, pozwoliła zebrać ponad $1,9 miliona na wsparcie misji AFTD polegającej na pomaganiu osobom dotkniętym…
Czytaj więcejSenator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey wprowadza pierwsze w kraju ustawodawstwo mające na celu utworzenie rejestru badań FTD
ALBANY, NY — W dniu dzisiejszym senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawiła przepisy (S7874/A9938) ustanawiające pierwszy w kraju ogólnostanowy rejestr badawczy dotyczący zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD). Rejestr miałby pomóc w kształceniu lekarzy…
Czytaj więcej15 maja 2024 r.: „Stories of Resilience” w ramach TEDx Miami z udziałem dr Leili Allen
Dr Leila Allen, neurobiolog i założycielka programu studiów licencjackich z zakresu neurologii behawioralnej na Florida International University, będzie przemawiać podczas wydarzenia TEDx w Miami zatytułowanego „Stories of…
Czytaj więcejSenatorka Nowego Jorku Michelle Hinchey i Emma Heming Willis dołączają do rodzin osób ze zwyrodnieniem czołowo-skroniowym, aby wezwać do zwiększenia świadomości i badań nad niezdiagnozowaną chorobą
Podczas konferencji odbyła się także wystawa sztuki prezentująca prace osób ze zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (FTD); choroba może pobudzić kreatywność u niektórych osób Houston w Teksasie — Senator stanu Nowy Jork…
Czytaj więcejPerspektywy seminarium badawczego dotyczącego FTD: Radzenie sobie z wyzwaniami społecznymi i prawnymi w rodzinnym FTD
Prof. Jalayne Arias, badaczka zajmująca się polityką, etyką i prawem, a także doradca genetyczny Laynie Dratch, dołączają do seminarium internetowego Perspectives in FTD Research, aby omówić ważne kwestie dla rodzin dotkniętych…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)