Posts di Matt Ozga
Lo staff dell'AFTD ed Emma Heming Willis commemorano la risoluzione della settimana dell'FTD in California.
(nella foto sopra, LR: Wanda Smith, sostenitrice dell'FTD, Brian Maienschein, membro dell'Assemblea della California, Susan LJ Dickinson, CEO dell'AFTD, Emma Heming Willis, sostenitrice dell'FTD, Brian Jones, senatore dello stato della California) Il personale dell'AFTD si è recato a...
Per saperne di piùLa prima risoluzione sulla consapevolezza della degenerazione frontotemporale della California approvata al Campidoglio dall'Assemblea e dal Senato
Emma Heming Willis si unisce all'Associazione per la degenerazione frontotemporale presso il Campidoglio della California per celebrare il momento spartiacque nella sensibilizzazione sulla demenza SACRAMENTO, CA. – Giovedì, l’Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD)…
Per saperne di più15 giugno 2024: incontro e saluto di persona a Newport News, Virginia.
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento Meet & Greet dell'AFTD di persona presso la Grissom Library a Newport News (366 Deshazor Drive). Rispondi tramite...
Per saperne di più15 giugno 2024: incontro di persona a Richmond, Virginia.
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento Meet & Greet AFTD di persona presso la filiale dell'East End della Biblioteca pubblica di Richmond (1200 N. 25th...
Per saperne di più19 giugno 2024: Meet & Greet virtuale di New York City
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo evento virtuale Meet & Greet dell'AFTD per i residenti di New York City, che si svolgerà mercoledì 19 giugno dalle 6:00...
Per saperne di piùHope Rising Benefit onora il dottor Bruce Miller e raccoglie $1,9 milioni per la missione dell'AFTD
L'ottavo annuale AFTD Hope Rising Benefit, tenutosi il 4 aprile presso la Ziegfeld Ballroom di New York City, ha raccolto più di $1,9 milioni per sostenere la missione dell'AFTD di aiutare le persone colpite da...
Per saperne di piùLa senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey introduce la prima legislazione nazionale per creare un registro di ricerca sulle FTD
ALBANY, NY — Oggi, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato la legislazione (S7874/A9938) per istituire il primo registro di ricerca sulla degenerazione frontotemporale (FTD) a livello statale. Il registro aiuterebbe a istruire i medici...
Per saperne di più15 maggio 2024: “Stories of Resilience” di TEDx Miami, con la Dott.ssa Leila Allen
La dottoressa Leila Allen, neuroscienziata e direttrice fondatrice del programma universitario di neuroscienze comportamentali presso la Florida International University, parlerà a un evento TEDx Miami chiamato "Stories of...
Per saperne di piùLa senatrice di New York Michelle Hinchey ed Emma Heming Willis si uniscono alle famiglie di persone affette da degenerazione frontotemporale per chiedere maggiore consapevolezza e ricerca sulle malattie sottodiagnosticate
La conferenza prevedeva anche una mostra d'arte con opere di persone affette da degenerazione frontotemporale (FTD); la malattia può stimolare la creatività in alcune persone Houston, Texas – Sen. dello Stato di New York…
Per saperne di piùProspettive nella ricerca sulla FTD Webinar: affrontare le sfide sociali e legali nella FTD familiare
La prof.ssa Jalayne Arias, una ricercatrice focalizzata su politica, etica e diritto, e la consulente genetica Laynie Dratch partecipano a questo webinar sulla ricerca sulle prospettive della FTD per discutere importanti considerazioni per le famiglie colpite da...
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