Posts de Matt Ozga
Le personnel de l'AFTD et Emma Heming Willis commémorent la résolution de la semaine FTD en Californie.
(photo ci-dessus, de gauche à droite : Wanda Smith, avocate de FTD, Brian Maienschein, membre de l'Assemblée de Californie, Susan LJ Dickinson, PDG de l'AFTD, Emma Heming Willis, avocate de FTD, Brian Jones, sénateur de l'État de Californie) Le personnel de l'AFTD s'est rendu à…
Lire la suiteLa première résolution de sensibilisation à la dégénérescence frontotemporale de Californie est adoptée au Capitole de l'État par l'Assemblée et le Sénat
Emma Heming Willis rejoint l'Association pour la dégénérescence frontotemporale au Capitole de Californie pour marquer un tournant décisif dans la sensibilisation à la démence SACRAMENTO, CA. – Jeudi, L’Association pour la Dégénérescence Frontotemporale (AFTD)…
Lire la suite15 juin 2024 : rencontre en personne à Newport News, Virginie.
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne à la bibliothèque Grissom à Newport News (366 Deshazor Drive). RSVP par…
Lire la suite15 juin 2024 : rencontre en personne à Richmond, en Virginie.
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne à la succursale East End de la bibliothèque publique de Richmond (1200 N. 25th…
Lire la suite19 juin 2024 : Rencontre virtuelle à New York
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement virtuel AFTD Meet & Greet pour les résidents de la ville de New York, qui aura lieu le mercredi 19 juin à partir de 6h00…
Lire la suiteHope Rising Benefit rend hommage au Dr Bruce Miller et lève $1,9 millions pour la mission de l'AFTD
La huitième édition annuelle du bénéfice AFTD Hope Rising, qui s'est tenue le 4 avril au Ziegfeld Ballroom de New York, a permis de récolter plus de $1,9 million pour soutenir la mission de l'AFTD d'aider les personnes touchées par…
Lire la suiteLa sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente une législation, la première au pays, visant à créer un registre de recherche FTD
ALBANY, NY — Aujourd'hui, la sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a dévoilé une loi (S7874/A9938) visant à établir le premier registre de recherche sur la dégénérescence frontotemporale (FTD) à l'échelle de l'État du pays. Le registre aiderait à éduquer les médecins…
Lire la suite15 mai 2024 : « Stories of Resilience » de TEDx Miami, avec le Dr Leila Allen
Le Dr Leila Allen, neuroscientifique et directrice fondatrice du programme de premier cycle en neurosciences comportementales à la Florida International University, prendra la parole lors d'un événement TEDx Miami intitulé « Stories of…
Lire la suiteLa sénatrice de New York Michelle Hinchey et Emma Heming Willis se joignent aux familles de personnes atteintes de dégénérescence frontotemporale pour appeler à une sensibilisation et à une recherche accrues sur les maladies sous-diagnostiquées
La conférence comprenait également une exposition d'art avec des œuvres de personnes atteintes de dégénérescence frontotemporale (FTD) ; la maladie peut stimuler la créativité chez certaines personnes Houston, Texas — Sénateur de l'État de New York.…
Lire la suiteWebinaire Perspectives dans la recherche FTD : Relever les défis sociaux et juridiques du FTD familial
Le professeur Jalayne Arias, chercheur spécialisé en politique, éthique et droit, et la conseillère en génétique Laynie Dratch se joignent à ce webinaire Perspectives dans la recherche FTD pour discuter de considérations importantes pour les familles touchées par…
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