La sénatrice de New York Michelle Hinchey et Emma Heming Willis se joignent aux familles de personnes atteintes de dégénérescence frontotemporale pour appeler à une sensibilisation et à une recherche accrues sur les maladies sous-diagnostiquées
La conférence comprenait également une exposition d'art avec des œuvres de personnes atteintes de dégénérescence frontotemporale (FTD) ; la maladie peut stimuler la créativité chez certaines personnes
Houston, Texas — La sénatrice de l'État de New York Michelle Hinchey a parlé vendredi de son travail de pionnier en faveur de la législation visant à accroître la sensibilisation et la recherche sur la FTD lors de la conférence sur l'éducation AFTD 2024 devant plus de 1 000 participants de tout le pays et du monde, y compris des personnes atteintes de FTD et des dizaines de personnes. des membres de la famille qui s’occupent d’êtres chers atteints de la maladie. Emma Heming Willis, l'épouse de l'acteur Bruce Willis, a également parlé de la décision de sa famille de rendre public le diagnostic de DFT de son mari, de l'importance du soutien communautaire pour elle et de la nécessité de sensibiliser les gens à cette démence sous-diagnostiquée, qui frappe des dizaines de milliers de personnes. des Américains, souvent dans la fleur de l’âge.
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