AFTD-Stipendiatin beteiligt sich an Studie über die Auswirkungen neuropsychiatrischer Symptome bei PSP

Graphic Text: AFTD Grantee Contributes to Study on Impact of Neuropsychiatric Symptoms in PSP | Background: Dr. Indira Garcia-Cordero

EIN Studie veröffentlicht im European Journal of Neurology Die Studie analysiert den Einfluss neuropsychiatrischer Symptome wie Depressionen und Angstzustände auf die Lebensqualität von Menschen mit progressiver supranukleärer Blickparese (PSP), einer frontotemporalen Demenz (FTD), die häufig mit Bewegungsstörungen einhergeht. Die Ergebnisse zeigen, dass diese Symptome einen signifikanten negativen Einfluss haben und unterstreichen die Notwendigkeit einer Behandlung, die auch die nicht-motorischen Symptome der PSP berücksichtigt.

Autor Carmela Tartaglia, MD, FRCPC, ist designierter Vorsitzender von Medizinischer Beirat der AFTD, und Mitautor Indira García-Cordero, PhD, war der erste Empfänger des Ausbildungsstipendium für klinische Forschung Im Rahmen einer Partnerschaft, die vom AFTD Holloway Family Fund und der American Brain Foundation kofinanziert und von der American Academy of Neurology verwaltet wird, arbeitet sie an der FTD-Forschung. Aktuell wird sie durch ein Pilotprojekt von AFTD Pathways for Hope aus dem Jahr 2025 gefördert, das als eine der Finanzierungsquellen dieser Studie genannt wird.

Schließen einer Lücke im PSP-Verständnis

Während PSP traditionell mit motorische Symptome wie bei der Parkinson-Krankheit, Forscher finden zunehmend Hinweise darauf, dass kognitive und neuropsychiatrische Symptome häufiger auftreten als bisher angenommen. Neben dem erhöhten Risiko von Fehldiagnosen können Verhaltenssymptome die Auswirkungen motorischer Symptome verstärken und die Lebensqualität beeinträchtigen.

Wie die Autoren anmerken, konzentrierten sich frühere Studien zum Einfluss auf die Lebensqualität hauptsächlich auf die Belastung durch motorische Symptome. Vor diesem Hintergrund untersuchten die Autoren den Einfluss neuropsychiatrischer Symptome auf die allgemeine Lebensqualität von Menschen mit PSP.

Bei der Auswertung der Daten von Personen mit einer klinischen Diagnose von PSP stellten die Forscher fest, dass neuropsychiatrische Symptome die Lebensqualität der Teilnehmer erheblich beeinträchtigten. Laut ihrer statistischen Analyse hatte Depression den größten Einfluss auf die Lebensqualität, gefolgt von Angstzuständen. Wichtig ist, dass diese Symptome einen stärkeren Einfluss hatten als Apathie, ein zuvor häufiger berichtetes nicht-motorisches Symptom.

Menschen mit Depressionen oder Angstzuständen hatten es schwerer, positive Entwicklungen auf ihrem Weg zu erkennen. Diese Ergebnisse unterstreichen die Notwendigkeit, veränderbare Risikofaktoren wie neuropsychiatrische Symptome in die routinemäßige Versorgung von Patienten mit progressiver supranukleärer Parese (PSP) einzubeziehen; Angehörige der Gesundheitsberufe müssen wachsam sein. Erkennen und Behandeln solcher Symptome so früh wie möglich.

Studie wertet Daten von Patienten des kanadischen PSP-Zentrums aus

Für ihre Analyse rekrutierten die Autoren 40 Personen, die die Kriterien für eine wahrscheinliche PSP erfüllten und in der Klinik behandelt worden waren. Rossy PSP Center in Toronto, Kanada. Bei 37 der Teilnehmer wurde die häufigste Unterform der PSP diagnostiziert, das sogenannte Richardson-Syndrom, das mit bewegungsbezogenen Symptomen einhergeht.

Teilnehmer wurden in die Studie aufgenommen, wenn sie einen Fragebogen zur Lebensqualität ausfüllten, der Datenpunkte für eine statistische Analyse lieferte. Die Daten wurden mithilfe spezieller Methoden und Software analysiert, um den Einfluss neuropsychiatrischer Symptome auf die Lebensqualität zu quantifizieren.

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