A estudo publicado no European Journal of Neurology Este estudo analisa o impacto de sintomas neuropsiquiátricos, como depressão e ansiedade, na qualidade de vida de pessoas com paralisia supranuclear progressiva (PSP), uma demência frontotemporal amplamente associada a sintomas motores. O estudo constatou que esses sintomas têm um impacto negativo significativo, ressaltando a necessidade de cuidados que abordem os sintomas não motores da PSP.

Autor Carmela Tartaglia, MD, FRCPC, é o presidente eleito de Conselho Consultivo Médico da AFTD, e coautor Indira García-Cordero, PhD, foi o primeiro a receber o Bolsa de Treinamento em Pesquisa Clínica Em DFT, uma parceria cofinanciada pelo AFTD Holloway Family Fund e pela American Brain Foundation, e administrada pela Academia Americana de Neurologia. Ela agora conta com o apoio de uma bolsa piloto AFTD Pathways for Hope de 2025, que é citada como uma das fontes de financiamento deste estudo.

Preenchendo uma lacuna no entendimento do PSP

Embora a PSP tenha sido tradicionalmente associada a sintomas motores como os da doença de Parkinson, Pesquisadores estão encontrando evidências crescentes de que os sintomas cognitivos e neuropsiquiátricos podem ser mais comuns do que se pensava anteriormente. Além de aumentar o risco de diagnósticos errôneos, o surgimento de sintomas comportamentais pode exacerbar o impacto dos sintomas motores e afetar a qualidade de vida.

Como observam os autores, estudos anteriores sobre o impacto na qualidade de vida focaram-se principalmente na carga dos sintomas motores. Com isso em mente, os autores propuseram-se a caracterizar o impacto dos sintomas neuropsiquiátricos na qualidade de vida geral de pessoas diagnosticadas com PSP.

Ao analisar os dados de indivíduos com diagnóstico clínico de PSP, os pesquisadores descobriram que os sintomas neuropsiquiátricos tiveram um impacto substancial na qualidade de vida dos participantes. De acordo com a análise estatística, os autores constataram que a depressão teve o efeito mais significativo na qualidade de vida, seguida pela ansiedade. É importante ressaltar que esses sintomas tiveram um impacto maior do que a apatia, um sintoma não motor relatado anteriormente com mais frequência.

Pessoas deprimidas ou ansiosas tiveram mais dificuldade em reconhecer desenvolvimentos positivos em sua jornada. Essas descobertas destacam a necessidade de abordar fatores de risco modificáveis, como sintomas neuropsiquiátricos, como parte do atendimento de rotina à PSP; os profissionais de saúde precisam estar vigilantes em identificar e tratar esses sintomas o mais cedo possível.

Estudo analisa dados de pacientes do Centro Canadense de PSP

Para realizar a análise, os autores recrutaram 40 pessoas que atendiam aos critérios para provável PSP e que haviam recebido atendimento no Centro Rossy PSP em Toronto, Canadá. Trinta e sete dos participantes foram diagnosticados com o subtipo mais comum de PSP, conhecido como Síndrome de Richardson, que está associado a sintomas relacionados ao movimento.

Os participantes foram incluídos se respondessem a um questionário de qualidade de vida que fornecesse dados para análise estatística. Os dados foram analisados utilizando métodos e softwares especializados para quantificar o impacto dos sintomas neuropsiquiátricos na qualidade de vida.

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