A studie gepubliceerd in het European Journal of Neurology Dit onderzoek analyseert de impact van neuropsychiatrische symptomen zoals depressie en angst op de kwaliteit van leven van mensen met progressieve supranucleaire parese (PSP), een frontotemporale dementie die vaak gepaard gaat met bewegingsgerelateerde symptomen. De studie toont aan dat deze symptomen een significant negatieve impact hebben, wat het belang onderstreept van zorg die zich richt op de niet-bewegingsgerelateerde symptomen van PSP.

Auteur Carmela Tartaglia, MD, FRCPC, is de gekozen voorzitter van Medische Adviesraad van de AFTD, en co-auteur Indira García-Cordero, PhD, was de eerste ontvanger van de Opleidingsbeurs voor klinisch onderzoek in FTD, een samenwerkingsverband dat medegefinancierd wordt door het AFTD Holloway Family Fund en de American Brain Foundation en beheerd wordt door de American Academy of Neurology. Ze wordt nu ondersteund door een AFTD Pathways for Hope Pilot-subsidie uit 2025, die wordt genoemd als een van de financieringsbronnen voor dit onderzoek.

Het dichten van een kennislacune over PSP

Hoewel PSP traditioneel geassocieerd wordt met motorische symptomen zoals bij de ziekte van Parkinson, Onderzoekers vinden steeds meer aanwijzingen dat cognitieve en neuropsychiatrische symptomen vaker voorkomen dan voorheen werd aangenomen. Naast het verhogen van het risico op een verkeerde diagnose, kunnen gedragssymptomen de impact van motorische symptomen verergeren en de kwaliteit van leven beïnvloeden.

Zoals de auteurs opmerken, hebben eerdere studies naar de impact van PSP op de kwaliteit van leven zich voornamelijk gericht op de last van motorische symptomen. Met dit in gedachten hebben de auteurs zich ten doel gesteld de impact van neuropsychiatrische symptomen op de algehele kwaliteit van leven van mensen met de diagnose PSP te karakteriseren.

Na bestudering van de gegevens van personen met een klinische diagnose van PSP, ontdekten de onderzoekers dat neuropsychiatrische symptomen een aanzienlijke invloed hadden op de kwaliteit van leven van de deelnemers. Volgens hun statistische analyse bleek depressie de grootste invloed te hebben op de kwaliteit van leven, gevolgd door angst. Belangrijk is dat deze symptomen een grotere impact hadden dan apathie, een niet-motorisch symptoom dat voorheen vaker werd gerapporteerd.

Mensen met depressieve of angstige gevoelens hadden meer moeite om positieve ontwikkelingen tijdens hun ziekteproces te herkennen. Deze bevindingen benadrukken de noodzaak om beïnvloedbare risicofactoren, zoals neuropsychiatrische symptomen, aan te pakken als onderdeel van de reguliere PSP-zorg; zorgprofessionals moeten hier alert op zijn. het herkennen en aanpakken van dergelijke symptomen zo snel mogelijk.

Studie beoordeelt gegevens van patiënten in het Canada PSP Center.

Voor hun analyse rekruteerden de auteurs 40 mensen die voldeden aan de criteria voor waarschijnlijke PSP en die zorg hadden ontvangen in het ziekenhuis. Rossy PSP-centrum in Toronto, Canada. Bij 37 van de deelnemers werd de meest voorkomende subtype van PSP vastgesteld, namelijk het syndroom van Richardson, dat gepaard gaat met bewegingsgerelateerde symptomen.

Deelnemers werden opgenomen in het onderzoek als ze een vragenlijst over de kwaliteit van leven hadden ingevuld die gegevenspunten opleverde voor een statistische analyse. De gegevens werden geanalyseerd met behulp van gespecialiseerde methoden en software om de impact van neuropsychiatrische symptomen op de kwaliteit van leven te kwantificeren.

Blijf op de hoogte van het laatste onderzoeksnieuws met FTD Science Digest.

De wetenschap achter FTD ontwikkelt zich elke dag, en u kunt de toenemende ontwikkelingen bijhouden met De FTD Science Digest-nieuwsbrief van AFTD. Deze communitygerichte nieuwsbrief brengt u zes keer per jaar regelmatig updates over onderzoek, mogelijkheden om deel te nemen aan studies en ander nieuws over FTD-onderzoek.

Heeft u vragen over PSP of andere FTD-aandoeningen? De HelpLine van AFTD is er om u te ondersteunen; neem contact op met de HelpLine op 1-866-507-7222 of info@theaftd.org.