UN étude publiée dans l'European Journal of Neurology Cette étude analyse l'impact des symptômes neuropsychiatriques, tels que la dépression et l'anxiété, sur la qualité de vie des personnes atteintes de paralysie supranucléaire progressive (PSP), une forme de démence fronto-temporale fréquemment associée à des troubles moteurs. Elle révèle que ces symptômes ont un impact négatif significatif, soulignant ainsi la nécessité d'une prise en charge adaptée aux symptômes non moteurs de la PSP.

Auteur Dr Carmela Tartaglia, FRCPC, est président élu de Conseil consultatif médical de l'AFTD, et co-auteur Indira García-Cordero, PhD, fut le premier récipiendaire de Bourse de formation en recherche clinique Dans le cadre de la DFT, un partenariat est cofinancé par le Fonds familial Holloway de l'AFTD et la Fondation américaine du cerveau, et administré par l'Académie américaine de neurologie. Elle bénéficie actuellement d'une subvention pilote AFTD « Pathways for Hope » 2025, citée parmi les sources de financement de cette étude.

Combler un fossé dans la compréhension des PSP

Bien que la PSP ait traditionnellement été associée à symptômes moteurs semblables à ceux de la maladie de Parkinson, Les chercheurs constatent de plus en plus de preuves que les symptômes cognitifs et neuropsychiatriques seraient plus fréquents qu'on ne le pensait. Outre le risque accru d'erreur de diagnostic, l'apparition de symptômes comportementaux peut aggraver les symptômes moteurs et altérer la qualité de vie.

Comme le soulignent les auteurs, les études précédentes sur l'impact de la PSP sur la qualité de vie se sont principalement concentrées sur le fardeau des symptômes moteurs. C'est pourquoi ils ont entrepris de caractériser l'impact des symptômes neuropsychiatriques sur la qualité de vie globale des personnes atteintes de PSP.

En analysant les données de personnes ayant reçu un diagnostic clinique de paralysie supranucléaire progressive (PSP), les chercheurs ont constaté que les symptômes neuropsychiatriques avaient un impact considérable sur leur qualité de vie. Selon leur analyse statistique, la dépression était le symptôme ayant l'effet le plus significatif, suivie de l'anxiété. Fait important, ces symptômes avaient un impact plus important que l'apathie, un symptôme non moteur pourtant plus fréquemment rapporté.

Les personnes souffrant de dépression ou d'anxiété avaient plus de difficulté à reconnaître les évolutions positives de leur parcours. Ces résultats soulignent la nécessité de prendre en compte les facteurs de risque modifiables, tels que les symptômes neuropsychiatriques, dans le cadre des soins courants de la PSP ; les professionnels de santé doivent rester vigilants. repérer et traiter ces symptômes le plus tôt possible.

Une étude analyse les données des patients du Centre canadien de PSP

Pour mener leur analyse, les auteurs ont recruté 40 personnes répondant aux critères de PSP probable et ayant reçu des soins à l'hôpital. Centre Rossy PSP à Toronto, Canada. Trente-sept des participants ont reçu un diagnostic de PSP, le sous-type le plus courant connu sous le nom de syndrome de Richardson, qui est associé à des symptômes liés au mouvement.

Les participants ont été inclus dans l'étude s'ils avaient rempli un questionnaire sur la qualité de vie, fournissant ainsi des données pour une analyse statistique. Ces données ont été analysées à l'aide de méthodes et de logiciels spécialisés afin de quantifier l'impact des symptômes neuropsychiatriques sur la qualité de vie.

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