Vad är nytt

Kom ihåg mig Podcast diskuterar sorg med AFTD-personal i det senaste avsnittet

I ett speciellt bonusavsnitt av podcasten "Remember Me" gick AFTD Support & Education Director Esther Kane, MSN, RN-CDP och Support Services Manager Sarah Lopata, MS med värdarna Rachael Martinez...

Läs mer handla om Kom ihåg mig Podcast diskuterar sorg med AFTD-personal i det senaste avsnittet

AFTD-webbseminarium: Bana vägen framåt — Att främja AFTD:s offentliga politiska prioriteringar

Familjer som lever med FTD har betydande otillfredsställda behov: tillgång till kvalitativ demensvård, policyer som är vänligare för obetalda vårdgivare och en djupare offentlig investering i sjukdomsmodifierande behandlingar. I detta…

Läs mer handla om AFTD-webbseminarium: Bana vägen framåt — Att främja AFTD:s offentliga politiska prioriteringar

Kommande UCSF-prövning för att utvärdera effektiviteten av tre läkemedel för PSP

En kommande klinisk prövning utförd av University of California, San Francisco (UCSF) kommer samtidigt att utvärdera flera läkemedel för att fastställa deras effektivitet mot progressiv supranukleär pares. Rättegången har varit...

Läs mer handla om Kommande UCSF-prövning för att utvärdera effektiviteten av tre läkemedel för PSP

22 februari 2025: In-Person Meet & Greet i Sparks, Nev.

AFTD-ambassadör Scott Oxarart bjuder in alla som påverkas av FTD att gå med andra på FTD-resan för en två mil lång promenad som börjar på Nevada Veterans Memorial Plaza i Sparks (300 Howard...

Läs mer handla om 22 februari 2025: In-Person Meet & Greet i Sparks, Nev.

9 februari 2025: Seattle, Wash. Virtual Meet & Greet

Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta virtuella AFTD Meet & Greet-evenemang för människor i Seattle, Washington, och dess omgivande samhällen på söndagen februari...

Läs mer handla om 9 februari 2025: Seattle, Wash. Virtual Meet & Greet

Göra en skillnad: AFTD introducerar den första Advocacy Agenda

AFTD har avslöjat en robust och ambitiös opinionsbildande agenda för 2025, som betonar det akuta behovet av att bättre stödja familjer som står inför FTD samtidigt som man driver på för djupare offentliga investeringar i FTD-forskning...

Läs mer handla om Göra en skillnad: AFTD introducerar den första Advocacy Agenda

I TEDx Talk delar neurovetaren sin fars FTD-berättelse och hennes hopp om demensforskningsgenombrott

Leila Allen, PhD, vid Florida International University (FIU), diskuterade den banbrytande demensforskning som hon och hennes kollegor utför med grismodeller och artificiell intelligens under en nyligen publicerad ...

Läs mer handla om I TEDx Talk delar neurovetaren sin fars FTD-berättelse och hennes hopp om demensforskningsgenombrott

Extracellulära vesiklar i plasma kan vara FTD-ALS diagnostisk biomarkör, visar studien

En studie publicerad i Nature Medicine finner att en typ av partikel associerad med specifika cellsubtyper potentiellt kan användas som en biomarkör för FTD- och ALS-störningar. De…

Läs mer handla om Extracellulära vesiklar i plasma kan vara FTD-ALS diagnostisk biomarkör, visar studien

Denali och Takeda öppnar FTD-GRN Clinical Trial Site på UPenn

Denali Therapeutics och Takeda Pharmaceutical Companys fas 1/2 kliniska prövning för FTD orsakad av GRN-mutationer öppnar sin första USA-baserade prövningsplats vid University of Pennsylvania (UPenn). De…

Läs mer handla om Denali och Takeda öppnar FTD-GRN Clinical Trial Site på UPenn

Tips och råd: Inkontinens – ett besvärande symtom

Inkontinens är ett vanligt symptom på FTD och andra demenssjukdomar. Men för både vårdpartners och personer med diagnosen kan inkontinens vara ett av de svårare symtomen att hantera eller till och med...

Läs mer handla om Tips och råd: Inkontinens – ett besvärande symtom